بررسی و طراحی سیستم های مختلف Ice Bank(مخزن ذخیره سرمایی)

اختصاصی از فی بوو بررسی و طراحی سیستم های مختلف Ice Bank(مخزن ذخیره سرمایی) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

بحث استفاده از مخازن ذخیره سرمایی[1] از سالهای 970 و 980 آغاز گردید. در این زمان نیروگاه های تولید انرژی الکتریکی متوجه ضرورت کاهش پیک مصرف انرژی برای سهولت و حتی پیشرفت در امر تولید و توزیع شده بودند و در خیلی از موارد بخصوص در روزهای گرم سال، مقدار ماگزیمم مصرف انرژی در یک پروژه بیشتر به سهم دستگاهها و تجهیزات تهویه مطبوع اختصاص داشت.

در بررسی انجام شده در ایالات متحده مشخس گردید که در بسیاری از ایالتها تبرید در تابستان بیش از %35 کل برق مصرفی را بخود اختصاص داده است. (درنتیجه صحبت بر سر بهینه سازی ملیاردها دلار هزینه انرژی مصرفی می باشد).

فهرست مطالب

فصل اول: معرفی کلی

مقدمه. 2

1-1 – تعریف و معرفی مخزن ذخیره سرمایی (Cool Thermal Storage). 2

1– 2 بحثی ترمودینامیکی در باره مخزن ذخیره. 6

1 – 3 موارد کاربرد و استفاده مخزن ذخیره. 11

فصل دوم: پارامترهای اصلی طراحی

مقدمه. 18

2-1 محاسبه پروفیل بار سرمایی... 18

2-2 انواع مختلف مخازن ذخیره سرمایی... 23

2-2-1 ماده مبرد مخزن.. 24

2-2-2 تقسیم بندی مخازن ذخیره از نظر نوع انرژی مصرفی... 26

2-2-3 تکنولوژی های مختلف مخزن ذخیره. 28

2- 3   تجهیزات.... 30

2-3-1 تجهیزات سرمایش..... 30

2-3-2 بدنه مخزن ذخیره. 34

2 – 3 – 3 بحث کنترل و تجهیزات.... 40

2-4  انواع استراتژی های کاری... 40

2-4-1 استراتژی های کاری... 41

2-4– 2 نوع زمان بندی شارژ مخزن.. 48

2 –4 –3 بهینه سازی وضعیت کاری... 50

2 – 5 تعامل مخزن با دستگاههای دیگر سیستم.. 54

2-5-2 توزیع هوای سرد. 60

2-5-3 ملاحظات پمپاژ. 61

2-5-4 سیالات انتقال دهنده حرارت و اتیلن گلیکول.. 63

2-5-5 بازیابی انرژی گرمایی (Heat Recovery). 67

2-5-6 استفاده از اختلاف دمای شب و روز در صرفه جویی بیشتر انرژی... 68

2-5-7 کاربرد تانک ذخیره بعنوان منبع آب اطفا حریق.. 70

2-6   تعیین سایز مخزن ذخیره. 70

2-7 بررسی اقتصادی طرح... 72

2-8 عملیات لازم بر روی آب و سیستم.. 76

2-9 راه اندازی (مشاوره) و نظارت مهندسی (Comissioning). 79

2-9-1 لزوم انجام (Comissioning). 80

2-9-2 مراحل (Comissioning). 80

2-9-3 تست کردن کارآیی سیستم.. 82

فصل سوم:مقایسه سیستم های مختلف مخزن ذخیره

3-1 نوع چیلر. 85

3-2 حجم سیال.. 87

3-3 هزینه. 87

3-4 بازده شارژ مخزن.. 87

3-5 دمای خروجی از مخزن.. 87

روش ایجاد یخ به روی کویل

4-1 مشخصات کلی این روش.... 90

4-2 مشخصات مخزن ذخیره. 94

4-3 ابزار کنترل.. 95

4-4 تخمین اندازه مورد نیاز. 98

نتیجه گیری... 100

منابع.. 101

هیترهای گازی غیرمستقیم حرارتی

اختصاصی از فی بوو هیترهای گازی غیرمستقیم حرارتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

بویلرها   طبقه بندی های گوناگونی دارند. بویلرها را می توان بر اساس جنس ، فشار، درجه حرارت ، شکل ، نوع سوخت و ... طبقه بندی کرد .

هیترهای گازی غیر مستقیم(Indirect Heater) ازنوع fire tube میباشند و یکی از موارد استفاده آنها گرم نمودن گاز طبیعی پس ازفشارشکن است.

بویلرهای فایرتیوب مبدلهای حرارتی از نوع پوسته و لوله ای هستند که سیال گرم ( گازهای ناشی از احتراق سوخت ) آنها در لوله های مبدل و سیال سرد ( آب ) آنها در پوسته مبدل قرار دارد . این گونه بویلرها تنها توانایی تولید بخار در دما و فشار اشباع آب را دارند .گرم کن های غیر مستقیم گاز برای مواردی استفاده می شود که در آنها دمای پروسه از ̊C 75 تجاوز نکند.در هیتر گازی غیرمستقیم در داخل لوله های کویل آب گرم دیگ در حال حرکت است و آب اطراف خود یعنی داخل منبع را گرم می کند.معمولا جنس لوله از مس است و تبادل حرارت از سیال داخل آن به آب سردداخل منبع عمل می شود.سیال گرم کننده آب گرم یا سیال دیگری است .

فهرست مطالب

فصل اول:مقدمه

هیتر گازی غیر مستقیم و جایگاه آن در نیروگاه حرارتی 10

انواع مختلف بویلرهای مورد استفاده در صنعت... 12

1-هیترهای گازی غیر مستقیم(Indirect Heater). 12

2-هیترهای گازی مستقیم (Direct Heater). 12

3-بویلرهای واکنش شیمیایی(راکتور). 12

4-بویلرهای سیکل ترکیبی:   (Heat Recovery Steam Generator). 12

تاریخچه و عملکرد بویلرهای فایر تیوب 13

انواع بویلرهای فایرتیوب 18

فصل دوم:هیترهای گازی غیرمستقیم

مقدمه. 21

اجزای گرم کن.. 22

1-مخزن (Shell). 22

2-لوله آتش (Fire Tube ). 22

4-ماده واسط (The heat Media). 23

5-مخزن انبساط (Expansion Tank). 23

نرم افزار مورد استفاده جهت محاسبات.. 24

محاسبات هیتر گازی غیرمستقیم. 25

هیتر گازی غیر مستقیم(منبع دوجداره). 26

تشریح اجزای هیتر گازی غیر مستقیم 30

1- مدارهای عملکرد هیترهای گازی غیر مستقیم 30

1-1مدار آب و بخار و اجزای آن 30

1-1-1کوره. 33

1-1-2 لوله اصلی تغذیه آب هیتر گازی.. 34

1-1-3 پمپ تغذیه آب هیتر گازی غیر مستقیم. 34

1-1-4 ری هیترها 35

1-1-5 اکونومایزر 36

1-1-6 پیش گرمکن دوار یا یانگستروم 37

1-1-7 دی سوپرهیترها 41

1-1-8 شیرهای اطمینان. 43

1-2 مدار سوخت و هوا و اجزای آن 45

1-2-1 تعریف سوخت و انواع آن 46

1-2-2- ارزش حرارتی.. 47

1-2-3- احتراق و تعریف آن 47

1-2-4- محصولات احتراق 48

1-2-5- راندمان احتراق 48

2- مشعلها و انواع آنها 49

2-1- مشعلهای تبخیری.. 49

2-2- مشعلهای پودرکننده. 49

2-3- مشعلهای گریز از مرکز. 50

3- بازده حرارتی هیترهای گازی غیر مستقیم 52

4- کنترل هیتر گازی غیر مستقیم. 53

4-1 کنترل فشار. 53

4-2 کنترل درجه حرارت بخار 54

4-3 کنترل سوخت و هوا 55

4-4 کنترل آب تغذیه 55

7- بازرسی اساسی سالیانه هیترهای گازی غیر مستقیم 55

فرم های طراحی هیتر گازی غیرمستقیم. 57

نتیجه گیری.. 59

منابع. 60

پایان نامه آماده رشته شیمی جهت ارائه با عنوان بررسی کامل مواد پلی وینیل با فرمت WORD

اختصاصی از فی بوو پایان نامه آماده رشته شیمی جهت ارائه با عنوان بررسی کامل مواد پلی وینیل با فرمت WORD دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقدمه

پلی وینیل الکلی اولین بار توسط (Berg, Havhnel, Hermann) در سال 1932 ساخته شد و از واکنش مبادله استر بدست آمد پس از پیشرفت غیرمنتظره ای که در سال 1938 بوسیله (Tomanasi, Yazawa, Sakurada) در تولید فیبرهای استالیزه مقاوم به آب بدست آمد. یک سرمایه گذاری اقتصادی بزرگ بویژه در ژاپن برای تولید فیبر، انجام گرفت. از آن زمان به بعدت کاربردهای بسیار فراوان نظیر آهارزنی الیاف، روکش ها، چسبها و کالاها قالبگیری شده، گسترش پیدا کرد. در حال حاضر حدوداً 000/500 تن در سال در کل جهان برای کاربردها PVA مصرف می شود.

ماده شروع کننده برای تولید پلی وینیل الکل (PVA)، منومر وینیل الکل که بصورت استالدئید توتومری وجود دارد نیست. بلکه پلی وینیل استات است که به PVA هیدرولیز می شود. واژه هیدرولیز در این مفهوم اندکی گمراه کننده است زیرا پلی وینیل استات آمادگی واکنش در حضور آب و تولید PVA را ندارد.

اگرچه PVA بصورت تجارتی از هیدرولیز پلی وینیل استات تولید می شود. اما راههای متنوع دیگری در آزمایشگاهها مطالعه می‌شوند. مثل:

1) هیدرولیز پلی وینیل استر بغیر از PVA، پلی وینیل فرمات، پلی وینیل پروپیونات، بوتیرات یا پلی وینیل بتروآت.

2) هیدرولیز پلی وینیل اتر، پلی وینیل بنزیل اتر، پلی وینیل بوتیل یا پلی وینیل تری متیل سیلیل اتر.

3) هیدرولیزیک پلیمر از ترکیبات دی وینیل اکسالات، دی وینیل مالونات یا دی وینیل سوکسینات.

4) پلیمریزاسیون مستقیم استالدئید به PVA.

انواع زیادی از PVA تجارتی موجود می باشد. خواص پایه‌ای این گونه‌های PVA بستگی به درجه پلمیریزاسیون و درصد هیدرولیز آنها دارد. خواص PVA نظیر مقاومت در برابر آب، قدرت کشش مقاومت در برابر پارگی در برابر حلال با افزایش درصد هیدرولیز افزایش می یابد. اما انعطاف پذیری، خواص چسبندگی و توانایی تفرق کاهش می یابد. بالا رفتن وزن مولکولی (یا درجه پلمیریزاسیون) منجر به افزایش ویسکوزیته محلول، قدرت کشش، توانایی تفرق، انعطاف پذیری و مقاومت در برابر پارگی می شود. درحالیکه درصد هیدرو.لیز به راحتی می تواند در خلال واکنش هیدرولیز کنترل شود. درجه پلیمریزاسیون PVA به میزان زیادی بستگی به شرایط پلیمریزاسیون پلی وینیل استات دارد. معمولاً درجه پلیمریزاسیون هنگام هیدرولیز PVAC به PVA کاهش می یابد. این مسئله ناشی از شکستن شاخه های فرعی بین PVA و حلقه های استر می باشد. این مسئله یعنی وجود تعداد زیادی از شاخه های فرعی در گروه استوکسی متیل PVAC  بصورت شایعی دیده می شود.

در این پایان نامه سعی نموده ایم که با معرفی خواص گوناگون پلی وینیل الکل، کاربردهای فراوان و اهمیت اقتصادی این ماده شیمیایی را مطالعه نماییم. و سپس یک طرح تولید صنعتی این ماده را ارائه نماییم. با امید به اینکه روزی این طرح جامع عمل به خود بگیرد.

1) پلیمرهای پلی وینیل الکل

VINYL ALCOHOL POLYMERS (PVA)

پلی وینیل الکل PVA یک پلیمر پلی هیدروکسی است که بیشترین حجم تولید رزین مصنوعی، از نوع محلول  در آب است که در جهان تولید می شود. PVA به صورت تجارتی از هیدرولیز پلی وینیل استات تولید می شود. زیرا وینیل الکل منومر، نمی تواند با درجه خلوص و هیدرولیز بالا تبدیل به پلی وینیل الکل شود.

پلی وینیل الکل به شماره ثبت [9002-89-5] اولین بار از طریق افزودن آلکیل به محلول شفاف الکلی پلی وینیل استات، کشف شد. که پلی وینیل الکل به رنگ عاجی بدست آمد. یک روش تهیه مشابه دیگر با مطالعه بر روی تغییر شکل برگشت پذیر پلی وینیل استات از راه استری نمودن و صابونی سازی انجام شد. اولین گزارشهای علمی از پلی وینیل الکل در سال 1927 انتشار یافت. پایداری شیمیایی و خواص فیزیکی بسیار خوب رزینهای PVA، کاربرد آن را در مصارف صنعتی زیر موجب شده است. این پلیمر یک چسبنده بسیار خوب و دارای خواص حلالیت، روانسازی و مقاومت در برابر چربی می باشد که نظیر خواص آن را در تعداد کمی از پلیمرهای دیگر وجود دارد. ورقه های نازک پلی وینیل الکل (فیلم نازک پلی وینیل الکل) تحت شرایط خشک و بدون رطوبت مقاومت فوق العاده ای نسبت به پلمیرهای دیگر در برابر کشش و پادیاری خوبی در برابر سایش و توان مقاومت بالایی در برابر اکسیژن خود نشان می دهد. همچنین کشش سطحی پایین پلیمر PVA خواص کلوئیدی و امولسیون سازی بسیار خوبی را فراهم می کند.

عمده‌ترین کاربردهای PVA در آهارزنی منسوجات، چسبها، تهیه کلوئیدهای محافظ برای پلیمریزاسیون امولسیونی، تهیه  الیاف و تهیه پلی وینیل بوتیرات و آهارزنی کاغذ می باشد، و همچنین مصرف عمده PVA در تهیه افزودنیهای بتونی و اتصالات سیمانی در ساخت ساختمان‌ها، در ساختمان آفت کش ها علف‌کش ها و کودهای شیمیایی می باشد و در مقدار کمتری از موارد فوق بعنوان امولسیفایر (امولسیون ساز) در موارد آرایشی، پوششهای محافظ موقت، بالا بردن چسبندگی خاک برای جلوکیری از فرسایش خاک و در کاغذ عکاسی کاربرد فراوانی دارد.

1-1) خواص فیزیکی

Physical Properties

خواص فیزیکی پلی وینیل الکل به روش آن بستگی دارد. خواص نهائی پلی وینیل الکل به نحوه پلیمریزاسیون پلی وینیل استات اولیه و هیدرولیز آن نحوه خشک کردن و دانه بندی آن وابسته است.

در واقع پلی وینیل الکل را می توان یک کوپلیمر که از منومرهای وینیل استات و وینیل الکل تشکیل شده است، درنظر گرفت.

(شکل 1) تأثیر هیدرولیز و جرم مولکولی را بر خواص این پلیمر نشان داده است. جرم های مولکول متفاوت پلی وینیل الکل و درصد هیدرولیز آن خواص گوناگونی را به این پلیمر می دهد. و در (شکل 1) مشاهده می کنیم که با افزایش و کاهش درصد هیدرولیز و جرم مولکولی این پلیمر خواص آن چگونه تغییر می کند.

خازن گذاری در شبکه های توزیع برای کاهش تلفات و بهبود ضریب توان

اختصاصی از فی بوو خازن گذاری در شبکه های توزیع برای کاهش تلفات و بهبود ضریب توان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

خازن های اصلاح ضریب توان برای مهندسین برق اسم آشنایی است و اهمیت این عناصر در سیستمهای توزیع بر هیچ کس پوشیده نیست . این عناصر در سیستمهای توزیع نقش کلیدی دارند. در سیستمهای توزیع به خاطر ولتاژ پایین تر جریان O عبوری از خطوط بالا است و این امر باعث می شود که XI2 بالا باشد، که به همراه توان مصرفی حقیقی ، اندازه ی توان ظاهری را بالاتر برده ، لازم می دارد که از تجهیزاتی با قدرت بالاتر استفاده کنیم ،I توان راکتیو القایی که بیشتر از خاصیت سلفی عناصر می باشد به وفور در سیستمهایی توزیع و قدرت یافت می شود که از عوامل تولید کننده ی آنی می توان به موتورهایی القایی مورد استفاده در صنعت ، تراش ها ، خطوط انتقال ومیره اشاره کرد . برای کم کردن اثر توان القایی در نتیجه اندازه می توان ظاهری ، از وسایل گوناگون مانند موتورهای سنکرون و خازن های اصلاح ضریب توان می توان استفاده نمود، که مورد اول بیشتر در صنایع بمنظور کم کردن هزینه توان راکتیو استفاده می شد ، که به خاطر هزینه تعمیر و نگهداری بالا ، در حال حاضر بیشتر از خازن های سوئیچینگ استفاده می شود . اما مورد دوم که بحث اصلی ما در این پایان نامه می باشد به خاطر هزینه تعمیر و نگهداری کم و عمر بالا بیشتر در سیستم های توزیع استفاده می شود. که می تواند به صورت واحد ، گروهی ، ثابت و یا قابل سوئیچ به کار گرفته شود. از دیگر پارامترهای مهم مربوط به این خازن می توان به مقدار بهینه این خازن ها و مکانی که بیشترین جبران سازی را ایجاد می کند اشاره کرد ، که در حد توان در این پایان نامه بررسی شده است .

فهرست مطالب

فصل اول : مفاهیم اساسی .................................................................................................... 7        فصل دوم :منابع مصرف کننده توان راکتیو سلفی در شبکه ...................................................... 21

فصل سوم :اثرات خازن های موازی در سیستمهای قدرت ........................................................ 34

فصل چهارم :   توابع هدف ............................................................................................ 64

فصل پنجم :بررسی چند مقاله از IEEE..................................................................... 80

ضمائم ............................................................................................................ 104

آموزش زبان انگلیسی از مبتدی تا پیشرفته

اختصاصی از فی بوو آموزش زبان انگلیسی از مبتدی تا پیشرفته دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

کتاب جامع اموزش زبان انگلیسی