تحقیق در مورد گــــــرما وقانون گازها

اختصاصی از فی بوو تحقیق در مورد گــــــرما وقانون گازها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه31

                             گــــــرما وقانون گازها

دما : معیاری است برای سنجش سردی وگرمی اجسام  ( تعریف عملیاتی گرما)

دماسنجی : راه وروش اندازه گیری دما را دماسنجی می گویند .

راحت ترین وسیله برای اندازه گیری دما حس لامسه است ولی به دودلیل مورد استفاده قرار نمی گیرد : 1- دما را بطورتقریبی می تواند اندازه گیرد 2- حس لامسه دچار اشتباه می شود

یکای دما : درجه سلیسوس است ( سانتی گراد ).

دما را با نماد C برای سلیسوس نشان می دهند وعلامت آن θC می باشد.

دردرجه بندی سلیسوس پائین ترین دما ( نقطه ثابت پایینی ) دمای یخ درحال ذوب درفشاراستاندارد (0C°) است وبالاترین دما ( نقطه ثابت بالایی) دمای بخار آب جوش خالص درفشاراستاندارد (100C°) است وبین 0 و100 به 100 درجه مساوی تقسیم شده که هرقسمت 1C° است .

تذکر : البته زیرصفر وبالای صفر را به همین قسمت درجه بندی شده است اما زیر صفر منفی است .

صفر مطلق ( کلوین) : بالاترین دما حد معینی ندارد مثلا دمای داخل خورشید که 150000000درجه سانتی گراد است ولی پایین ترین دمای ممکن که تا به حال شناخته شده   °C15/273- است که به طورتقریب °C273- می گیریم که به آن صفر مطلق می گویند.

تذکر: این دما بوسیله انبساط کردن گاز به دست آمده زیرا هرچه گاز را منبسط کنیم دمای آن کاهش می یابد .

دمای کلوین : اگر به دمای سانتی گراد عدد 273 را اضافه کنیم دما برحسب کلوین

دانلود تحقیق جداسازی غشایی گازها

اختصاصی از فی بوو دانلود تحقیق جداسازی غشایی گازها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

روش جداسازی غشائی روش نسبتاً جدیدی می باشد. جداسازی توسط غشاءها تا حدود 30 سال پیش از لحاظ تکنیکی به عنوان یک روش جداسازی چندان مورد توجه نبود. اما امروزه با پیشرفت این تکنولوژی ، فرآیندهای غشائی در محدوده وسیعی از کاربردها مثل صنایع داروئی و لبنیات، بیوتکنولوژی، نفت، گاز و ... استفاده می شوند و این کاربردها روز به روز افزایش می یابند. از جمله فرآیندهای غشائی می توان میکروفیلتراسیون ، اولترافیلتراسیون ، نانوفیلتراسیون ، اسمزمعکوس  ، دیالیز ، الکترودیالیز ، جداسازی گازها  و تراوش تبخیری  و ... اشاره نمود. امروزه در بین فرآیندهای جداسازی غشائی فرایندهای سنتی مثل میکروفیلتراسیون ، اولترافیلتراسیون ، اسمزمعکوس موقعیت خود را تثبیت نموده اند. این در حالی است که فرآیند هایی مثل جداسازی گازها و تراوش تبخیری در مقیاس صنعتی به عنوان جایگزین تکنولوژی های جداسازی مرسوم توسعه فراوانی یافته اند و همچنین استفاده از زمینه های جدید مثل تقطیر غشائی  و راکتورهای غشائی  و ... مورد توجه قرار گرفته است.
مزایای تکنولوژی غشائی را می توان به صورت زیر بیان نمود:
1-    مصرف انرژی عموماً پایین است.
2-    جداسازی می تواند به صورت مداوم صورت پذیرد.
3-    فرایندهای غشائی می توانند به راحتی با دیگر فرایندهای جداسازی ترکیب شوند.
4-    جداسازی می تواند تحت شرایط آرام و ملایم صورت پذیرد.
5-    خواص غشاء ها متنوع هستند و می توانند تعدیل گردند.
6-    هیچ ماده اضافه کننده ای لازم نمی باشد.
البته باید اذعان داشت که علی رغم پیشرفت چشم گیر این تکنولوژی ، دانش فنی در مورد غشاء ها و پدیده های پیچیده واقع شونده در آنها راه زیادی تا تکمیل شدن دارد و تحقیقات زیادی باید صورت پذیرد تا مبنای محکمی برای طراحی های صنعتی فراهم گردد.
از مشکلات پیش روی این تکنولوژی می توان به موارد زیر اشاره نمود:
1-    مشکل پلاریزاسیون غلظت  و جرم گیری غشاء
2-    عمر کوتاه غشاءها
3-    انتخاب گری و شار پایین

2-2- غشاء
اگر چه تعریف دقیقی از غشاء  مشکل می باشد ولی در یک تعریف عمومی غشاء را می توان به عنوان یک حایل انتخاب گر  بین دو فاز تعریف کرد که انتخاب گری  جز خصوصیات ذاتی غشاء  می باشد. تعریف بالا در واقع تعریف ماکروسکوپی غشاء می باشد، زیرا هیچ اطلاعی راجع به ساختار غشاء و خصوصیات جداسازی آن نمی دهد. ولی در حال حاضر می توان گفت که جداسازی به علت اینکه غشاء قابلیت انتقال یک جز را سریع تر از اجزا دیگر دارد، انجام می شود و این تفاوت در قابلیت انتقال می تواند به علت تفاوت در شکل ، اندازه و ساختار شیمیایی و... مولکول های مخلوط باشد.
قبل از اینکه وارد بحث فرایندهای غشائی شویم ابتدا لازم به نظر می رسد بهتر باشد دید وسیع تری نسبت به خود غشاء داشته باشیم لذا در این قسمت مختصری راجع به این مورد توضیح داده می شود.
برای طبقه بندی مفید اطلاعات ممکن است غشاءها را از دیدگاه های مختلف دسته بندی نمود. نخستین دسته بندی غشاءها را براساس ماهیت آنها انجام می دهیم. در این طبقه بندی غشاءها به دوگروه اصلی غشاءهای بیولوژیکی   و غشاءهای سنتز شده تقسیم  می شوند. این تقسیم بندی واضح ترین تمایز ممکن بین غشاءها می باشد، زیرا این دو گروه غشاءها کاملاً از لحاظ ساختار و خصوصیات تابعی با هم متفاوت می باشند. به دلیل کاربردهای صنعتی غشاءهای سنتز شده به توضیح این گروه می پردازیم:
2-2-1 غشاءهای سنتز شده
غشاء های سنتز شده به دو گروه غشاء های آلی  وغیر آلی تقسیم بندی می شوند غشاء های آلی شامل غشاء های پلیمری وغشاء های مایع می باشند وغشاءهای غیر آلی شامل غشاءهای سرامیکی، فلزی ، شیشه ای وزئولیتی می باشند.

2-2-1-1 غشاءهای آلی
اولین گروه غشاءهای آلی غشاءهای مایع می باشند که یک فیلم نازک مایع هستند که اجزا مخلوط در آن حل شده وسپس توسط نفوذ منتقل می شوند البته انتقال غالبا توسط حامل هائی که انتقال یک جزء را تسهیل می کنند مؤثر تر می شود. توجه ویژه ای این روز ها به غشاء های مایع می شود زیرا باعث حل بسیاری از مسائل جداسازی شده اند.  مهم ترین گروه غشاءهای آلی غشاءهای پلیمری می باشند مواد پلیمری بسیارمتنوعی با خواص متفاوت که قابلیت کاربرد در جداسازی مواد مختلف را دارند موجود می باشد کاربرد مواد پلیمری در جداسازی غشائی بسیار زیاد می باشد.

پیشگفتار
فصل اول : کلیات
1-1- مقدمه
1-2- پیشینه تحقیق
1-3- ساختار پایان نامه
فصل دوم : غشاء و فرایندهای غشایی
2-1- مقدمه
2-2- غشاء
2-3- تقسیم بندی غشاءها بر اساس مورفولوژی و ساختار
2-4- انتخاب مواد به عنوان غشاء
2-5- مدول ها و کاربرد صنعتی غشاءها
2-5-1- مدول های تخت
2-5-2- مدول های لوله ای
2-6- بررسی اجمالی کاربردهای فرایندهای غشایی
فصل سوم: جداسازی غشایی گازها
3-1- مقدمه
3-2-جداسازی گازها
3-2-1-جداسازی گاز توسط غشاءهای متخلخل
3-2-2-جداسازی گازها توسط غشاءهای غیر متخلخل
3-3- جنبه های مختلف جداسازی
3-4-غشاءهای مورد استفاده در فرایند جداسازی گاز
3-5- کاربردهای فرایند جداسازی گاز
فصل چهارم: مبانی تئوری نفوذ
4-1-فرمولاسیون استفان ماکسول در نفوذ
4-2- انتقال از خلال غشاء های غیر متخلخل
4-3- مدل انحلالنفوذ ومعادلات رسوخ
4-4- نفوذ در غشا ءهای پلیمری
4-5- استفاده از یک رابطه تجربی
4-6- نفوذ چند جزئی
4-7- قانون تجربی فیک تعمیم یافته
4-8-مدلهای جذب برپلیمرهای شیشه ای
4-9- مدل هنری
4-10-مدل دو جزیی هنریلانگ بر مایر
4-11- مدلهای جذب مخلوط
4-12- مدل توسعه یافته فلوریها گینز
4-13- مدل توسعه یافته لانگ مایر
4-14- مدل توسعه هنریلانگ مایر
4-15- فرمولاسیون استفانماکسول برای تعیین معادلات فلاکس در نفوذ مخلوطهای چند جزئی
4-16- تعیین عناصر ماتریس ترمودینامیکی
4-17- حل مدل انتقال
4-18- تعیین عناصر ماتریس ترمودینامیکی دو جزئی
4-19- محاسبه مشتقات جزئی
فص
ل پنجم: خلاصه نتایج
5-1- خلاصه نتایج
فصل ششم: خروجی نرم افزار شبیه سازی فرایندهای غشایی membcalc
6-1-سیستم پروپانپروپیلن
6-2- سیستم متاندی اکسید کربن
6-3- سیستم اتاناتیلن
علائم و نشانه ها
زیرنویس ها
مراجع

شامل 170 صفحه فایل word

منظومه شمسی

اختصاصی از فی بوو منظومه شمسی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

درباره چگونگی بوجود آمده سیاره‌ها نظریه‌های گوناگونی وجود دارد بعضی از دانشمندان عقیده دارند که همه سیاره‌های منظومه شمسی بین 5 تا 6 هزار میلیون سال پیش پدید آمده‌اند در آن زمان خورشید هنوز ستاره جوانی بود یعنی مدت زیادی از پدید آمدن خود خورشید نمی‌گذشت.

خورشید به هنگام حرکت در فضا از میان ابرهای بسیار بزرگی از گاز و غبار عبور کرد. نیروی جاذبه خورشید قسمتی از این گازها و ذره‌های غبار را به سوی خود کشید به این ترتیب دایره‌ای از ذرات کوچک و گاز در اطراف خورشید جمع شد. این دایره به دور خورشید می‌چرخید کم کم ذره‌ها یکدیگر را جذب کردند و به هم پیوستند از این پیوستن، توده‌های کوچکی از غبار و گاز پدید آمد.

این فایل دارای 84 صفحه می باشد.

دانلود مقاله پمپ گازها – محصولات نفتی – حریق خودروها

اختصاصی از فی بوو دانلود مقاله پمپ گازها – محصولات نفتی – حریق خودروها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

1. پمپ گازهای LPG : گاز مایع که گازهای پروپان و بوتان با درصدهای متفاوت همراه مقدار کمی گازهای سریع الاشتعال که بعنوان کاتالیزور به آن افزوده می شود طی مراحلی مخلوط و توسط پمپ های فشار مثبت در جایگاه های عرضه گاز مایع به مخازن وسایل نقلیه تزریق می گردد.

محصولات نفتی: 1- گازهای سوختی
2- بنزین سوپر 3- بنزین معمولی 7-4/1 درجه حرارت آتش گیری 4- نفت سفید 5- گازوئیل 6- مازوت (نفت سیاه) 7- قیر
احتراق کامل:
احتراق ناقص:
گاز شهری:
گاز کپسولیCPG :

حریق گازها: در محیط پخش شده: (خطر) خاموش کننده: پودری - - در محیط پخش شده و شعله ور شده: (بی خطر)
حریق مایعات نفتی: محلول در آب: الکل – استر – آب اکسیژنه ، غیرمعمول در آب: ترکیبات نفتی مثل بنزین نفت – گازوئیل
(خاموش کننده ها: پودر – در محیط بسته ، کف ، آب فقط برای خنک کردن بکار می رود.)
وزن مخصوص مواد نفتی کمتر از آب بوده در نتیجه باعث سرریز شدن و گسترش حریق می گردد. برای اینکه ماده ای دچار احتراق بشود حتماً در اثر بالا رفتن درجه حرارت ... باید تولید بخارات قابل اشتعال نماید.
محصولات نفتی:
امروزه صدها نوع مواد مورد استفاده در صنعت و زندگی روزمره انسانها از فرآورده‌های پتروشیمی و ساخته شده از نفت تأمین می‌گردد. اما همین مواد و فرآورده ها به صورت یک آلاینده عمده و یک خطر جدی در سوانح و حوادث غیرمترقبه انسان و محیط زیست را از وجهی دیگر مورد تعرض قرار داده که هنوز تمامی ابعاد آن شناخته شده نیست.
بدیهی است وقتی نیست به این گونه مواد شیمیایی و آثار و عوارض آن شناخت وجود نداشته باشد تولیدکننده، مصرف کننده و نیروهای امدادی در هنگام حوادث در قبال آن دچار نوعی بی باکی و جسارت کورکورانه و ناخودآگاه می شود و متأسفانه زمانی متوجه خطرات این مواد می گردند که ممکن است مصموم یا مصدوم شده و کار از کار گذشته باشد.
در کشور ما شهروندان، کارگران صنایع و آتش نشانان در قبال حوادث ناشی از مواد و محصولات نفتی بشدت آسیب پذیرند شناخت مشکلات و معضلات موجود در تأمین ایمن در قبال مواد شیمیایی و همچنین پیشگیری از وقوع حوادث ناشی از مواد شیمیایی و محصولات نفتی بسیار ضروری است.
آتشنشانان و نجات گران همیشه در آخر خط بلا هستند آنجا که همه باز می مانند از آتش‌نشانان درخواست کمک می گردد. حوادث ناشی از محصولات نفتی یکی از موارد بسیار خطرناک برای آتشنشانان تلقی می شود چون بار تمامی کمبودها و نارسایی ها را در سخت ترین شرایط بر عهده آنان قرار می دهد. فقدان کانون و ضابطه نبود تجهیزات و امکانات عدم شناسایی مواد و خطرات آنها و متعاقباً عدم آگاهی از چگونگی مقابله و خنثی سازی در یک شرایط بحرانی و در زمانی اندک بر روش آتشنشانان و نجات گران قرار می گیرد و همه از آنان توقع معجزه و کارآیی دارند و البته اگر در عملیات ناموفق بمانند تمام مقصران کوچک و بزرگ یار همه تقصیرات و کوتاهی‌های خود و دیگران را بر دوش آنان می نهند.
از این رو درصدد برآمدیم تا مقداری در مورد ماهیت، سیکل تولید، مصارف و چگونگی مقابله با حوادث ناشی از این محصولات اطلاعات جمع آوری نماییم.
محصولات نفتی به چند دسته تقسیم می شود.
در اینجا به آن دسته از محصولات نفتی که از آنها در واکنشهای گرمازا استفاده می گردد، می پردازیم.
محصولات نفتی قابل اشتعال به چند دسته تقسیم می گردد.
1- محصولات نفتی که بصورت گاز مورد استفاده قرار می گیرد.
هر گازی می تواند خطرناک باشد حتی هوای فشرده داخل سیلندرها زیرا اگر حرارت به سیلندر برسد فشار داخل آن بالا رفته و ممکن است آنرا منفجر نماید.
گازها بر اساس خواص شیمیایی به دو دسته تقسیم می گردد.
(1) گازهای قابل اشتعال: متان، اتان، پروپان، بوتان استیلن و ...
(2) گازهای غیرقابل اشتعال: نیتروژن، آرگون، هلیوم،
گازهای قابل اشتعال را از نظر وزن مخصوص به 2 دسته تقسیم می کنند:
(الف) گازهایی که از هوا سنگین تر باشند. مانند: بوتان و پروپان ترکیبی.
گازهای قابل اشتعال عبارتند از: هیدروکربنهای سیر شد یا سیر نشده که از نفت مشتق می گردد. هیدروکربنهای سیر شده
مانند: متان ، اتان ، پروپان ، یوکان هیدروکربنهای سیر نشده مانند: اتیلن ، پروپیلن
گازی که برای سوخت منازل به کار می رود و بوسیله سیلندر با نامهای مختلف از قبیل بوتان، ایران گاز، پرس گاز و ... حمل و نقل می‌گردد چنانچه توأم با احتیاط های لازم مصرف و حمل و نقل نشود خطرناک بوده و در صورت تنفس باعث بیهوشی می گردد.
در صورت اختلاط با هوا با سیستمهای معین با شعله حرکت جرقه کلید برق جرقه حاصل از کنتاکت یخچال برقی یا جرقه هر وسیله برقی دیگر مشتعل و منفجر و باعث وارد آمدن زیانهای جانی و مالی می‌گردد این گاز مخلوطی از پروپان و بوتان است که درصد اختلاط آن در فصول مختلف متفاوت است.
فصل پروپان بوتان
بهار 30% 70%
تابستان 10% 90%
پاییز 30% 70%
زمستان 50% 50%

نقطه جوش گاز پروپان سانتی گراد و گاز بوتان است.
انبساط حجمی گاز مایع به بخار 270 برابر است.
خطرات گازها و طریقه مبارزه با آن
بطور کلی در مورد مواجه شدن با خطرات گازها دو حالت مختلف وجود دارد:
1) مرحله ای که آتش سوزانی از گاز بوجود آمده باشد.
2) مرحله ای که گاز در محیط پخش شده و مشتعل نگردیده باشد.
برای مبارزه در مرحله ای اول یعنی آتش سوزی ناشی از گاز در مدلهای سرپوشیده لازم است ابتدا اطراف مخازن گاز را با توجه به نوع آتش سوزی خاموش نماییم در صورتی که نتوانیم بوسیله بستن شیر گاز و یا وسایلی کمکی دیگر از خروج گاز جلوگیری نماییم. از خاموش کردن خود سیلندر گاز پس از خاموش کردن اطراف آن خودداری نماییم تا زمانی که وسایل انتقال مخزن و یا جلوگیری از خروج گاز آماده گردد.
علت اینکه از خاموش نمودن سیلندر گاز در صورت عدم امکان انتقال آن یا جلوگیری از خروج گاز در جاهای سرپوشیده می بایست خودداری نماییم این است که امکان دارد آتش در اطراف سیلندر گاز کاملاً خاموش نشده باشد و جرقه ای در زیر جعبه ها داخل کشو یا بطور کلی در محلی که خارج از دید ماست باقی ماند. و وقتی گاز را خاموش نماییم و نتوانیم از خروج آن جلوگیری نماییم. فضا را پر و به محض رسیدن گاز رها شده مخلوط با هوا به باقی مانده جرقه یا آتش تولید انفجار می نماید. که هم امکان تلف شدن افراد وجود دارد و هم خسارت ناشسی از انفجار به مراتب بیشتر از آتش سوزی اولیه خواهد بود.
برای خاموش نمودن آتش سوزی گازها باید هر سه روش اطفاء را بکار برد.
یعنی: 1) سیلندر را بوسیله آب خنک می نماییم (خنک کردن)
2) آتش محل را بوسیله مواد خفه کننده (پودرهای شیمیایی و و ..)
3) جریان گاز را قطع می نماییم. (جداسازی)
در مرحله دوم زمانی که گاز در ساختمان پخش شده و آتش نگرفته (خطر) در این حالت لازم است که برای جلوگیری از انفجار و آتش سوزی اقدامات زیر را انجام دهیم:
1) قطع آب، برق، گاز و تلفن در محیط از خارج
2) باز کردن تمام درها و پنجره های ساختمان
3) خارج کردن گاز از داخل ساختمان بوسیله ایجاد باد برای این کار باید از وسایلی استفاده گردد که تولید الکتریسیته ساکن یا جرقه ننماید وسایل مناسب عبارتند از: مقوای بزرگ یا قطعه ای گونی یا پارچه های نخی خیس شده باید توجه داشت که برای ایمنی بالاتر امدادگران می‌بایست قبل از ورود به محیط گاز گرفته توسط اسپری لباسهای خویش را خیس نمایند تا از بروز جرقه حاصل از کشیده شدن لباسها به هم یا محیط جلوگیری گردد.
4) برای داخل شدن به محل نشت گاز از دستگاه تنفسی استفاده نمایید یا لااقل بوسیله قطعه ای پارچه خیس جلوی دهان را بپوشانید تا در زمان بروز شعله یا انفجار احتمالی ریه و مجاری تنفسی شما دچار سوختگی نشود.
5) جلوگیری از خروج گاز بوسیله مسیر کنترل (گاز مایع) و فلکه اصلی گاز شهری
6) از قطع و وصل کردن کلیدهای برق خودداری شود یعنی اگر حتی لامپی روشنی بود آنرا بوسیله کلید خاموش نکنیم چون خود کلید در اثر کنتاکت تولید جرقه می نماید. البته در مواردی که فیوز برق در خارج از ساختمان قرار دارد می توانیم آنرا باز نماییم تا جریان برق در داخل محلی که در آن گاز پخش شده قرار داشته باشد به هیچ عنوان آنرا باز نمی کنیم.
7) خاموش کردن تمام منابع حرارتی از قبیل بخاری شمعک آبگرمکن سماور برقی اتوبرقی و ...
8) از حداقل نیرو استفاده کنید.
9) از پوشیدن یا در آوردن لباس در داخل ساختمان خودداری نمایید.
10) اگر بعنوان نیروی امدادگر به چنین محلی می رسد بهتر است یک یا دو سر لوله آنرا قبلاً در محل آماده نمایید تا اگر آتش سوزی ایجاد شد بتوانید به موقع جهت اطفاء اقدام نمایید.
11) بوسیله اسپری نمودن آب می توانید مقداری از گاز محل را از طریق خروجی پنجره ها به بیرون هدایت نمایید.
12) هنگام عملیات از تجمع افراد در اطراف ساختمان خودداری نمایید. همیشه جهت از بین بردن مخلوط قابل اشتعال و انفجار می‌توانید یک یا 2 دستگاه کپسول پودر و گاز را در هوای محیط تخلیه نمایید.

حدود اشتعال یا انفجاز گازها:
گازها یا بخارات قابل اشتعال با اکسیژن یا هوا تشکیل یک مخلوط قابل اشتعال یا انفجار می دهد ولی یک حداقل از لحاظ غلظت بخارات یا گازها در هوا وجود دارد که کمتر از این مقدار در حضور یک منبع حرارتی یا منبع آتش زند شعله ای نخواهیم داشت.
همچنین اگر غلظت این بخارات یا گازها در هوا بیشتر از یک مقدار معین باشد در این حالت نیز شعله ای نخواهیم داشت.
این حدود مرزی که بخار یا گاز با هوا تشکیل مخلوط قابل اشتعال می دهد به عنوان حد پایین اشتعال و حد بالای اشتعال شناخته شده و معمولاً برحسب درصد حجم گاز یا بخار در هوا بیان می شود.
به طور کلی یک مخلوط با درصدی پایینتر از حد پایین اشتعال جهت اشتعال یا انفجار خیلی ضعیف بوده و یک مخلوط با درصدی بالاتر از حد بالای اشتعال جهت اشتعال یا انفجار خیلی قوی می باشد و مشتعل نمی گردد.
حدود اشتعال هر جسم را در فشار و حرارت نرمال اندازه گیری نموده و در جدول حدود اشتعال منعکس می نمایند. و این مقادیر در فشار و حرارتهای دیگر متفاوت خواهند بود.
شیلان ذکر است هنگامی که نسبت مخلوط گاز یا بخار قابل اشتعال با هوا در قسمت میانی حد پایین و حد بالای اشتعال یا انفجار باشد اشتعال یا انفجار حساستر و شدیدتر از هنگامی است که نسبت این مخلوط نزدیک حد بالا یا حد پایین اشتعال یا انفجار باشد.
دامنه اشتعال یا انفجار در بعضی از گازها:
متان 5 الی 15 Co 5/12 الی 2/74
اتان 5/3 الی 5/12 استیلن 5/2
پروپان 4/2 الی 5/9
3/4 الی 5/45
بوتان 5/1 الی9 هیدروژن 1/4 الی 4/7
گاز شهری 5 الی 15
گاز مایع 11 الی 10

دامنه یا پهنه اشتعال یا انفجار بعضی از مواد:

ردیف
ماده پهنه یا حدود انفجار
حد پایین حد بالا
1- استون (حلال) 5/2 13
2- استیلن (گاز) 5/2
3- اتیل استات (نرمال) 1/1
4- اتیل الکل (نرمال) 2/1
5- بنزین 4/1 8
6- بنزین (اتر نفت) 1/1 4/8
7- بوتان (نرمال) 5/1 9
8- ایزوبوتان 6/1 5/8
9- بوتیل الکل (نرمال) 7/1
10- کاربن دی سولفاید 1 50
11- منواکسیدکربن 5/12 2/74
12- دی کلرواتیلن 1/1 6/5 4/11
13- دی کلرواتیلن 2/1 7/9 8/12
14- اتان 5/3 5/12
15- اتیل الکل 28/3 19
16- اتیلن گلیکول 2/3 -
17- گاز طبیعی 8/4 5/13
18- گاز نفت کوره 6 5/13
19 بنزین 3/1 6
20 هگزان (نرمال) 25/1 5/7
21 هیدروژن 1/4 74
22 هیدروژن سولفاید 3/4 5/45
23 نفت سفید 7/0 5
24 متان 5 15
25 متیل الکل 6 5/36
26 دی اتیل اتر 7/1 48
27 اتیل استات 8/2 5/11
28 اتیل دی کلوراید 2/6 9/15
29 اکتان (نرمال) 84/0 2/3
30 اترنفت 4/1 9/5
31 پروپان 4/2 5/9
32 الکل ایزوپروپیل 5/2 -
33 تولوئن 27/1 7
34 تربانتین 8/0 -
35 پیریدین 8/1 4/12
36 گاز طبیعی (شهری) 5 15
37 گاز مایع (بوتان و پروپان) 1 10

گازها مبحث بزرگی دارد که در اینجا نمی توان به همه جوانب آن اشاره کرد و به همین مقدار اکتفا می نماییم. در بحث محصولات نفتی پس از گازها به مایعات نفتی می رسیم در کل مایعات نفتی چگالی یا دانسیته ای کمتر از 1 که برای آب مقطر در نظر گرفته شده دارند و این به آن معنی می باشد که در هنگامی که با آب مخلوط گردند بعلت وزن مخصوص کمتر در روی آب شناور می گردد و به همین دلیل در حریق اینگونه مواد نمی توان از آب بعنوان خاموش کننده استفاده نمود زیرا باعث شناور شدن و لبریز شدن مواد نفتی و در نتیجه گسترش حریق می گردد. بیشترین حوادث مربوط به اینگونه مواد در کشو ما عبارتند از: حریق بنزین سوپر، بنزین معمولی، نفت سفید، گازوئیل، مازوت، قیر و موادی که در صنعت از آغاز به عنوان مواد سوختی استفاده می‌گردد.
خطر آتش سوزی مایعات قابل اشتعال بستگی مستقیم به خاصیت تبخیر شدن آنها دارد که در اثر دریافت حرارت از محیط یا یک منبع حرارتی دیگر گاز کافی برای اختلاط با هوا تولید و مخلوط قابل اشتعال یا انفجاری را مهیا سازد.
الف: مایعات سریع الاشتعال: به مایعاتی گفته می شود که نقطه تبخیر آنها پایین باشد مانند: بنزین.
ب: مایعات کند الاشتعال: به مایعاتی می گویند که نقطه تبخیر آنها بالا باشد مانند: نفت. روغنهای حیوانی مازوت و ...

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله   28 صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید