پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی بررسی سینتیکی تولید گاز سنتز به روش اکسیداسیون جزئی متان

اختصاصی از فی بوو پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی بررسی سینتیکی تولید گاز سنتز به روش اکسیداسیون جزئی متان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این محصول در قالب  پی دی اف و 103 صفحه می باشد.

این پایان نامه جهت ارائه در مقطع کارشناسی ارشد رشته مهندسی شیمی طراحی و تدوین گردیده است . و شامل کلیه مباحث مورد نیاز پایان نامه ارشد این رشته می باشد.نمونه های مشابه این عنوان با قیمت های بسیار بالایی در اینترنت به فروش می رسد.گروه تخصصی ما این پایان نامه را با قیمت ناچیزی جهت استفاده دانشجویان عزیز در رابطه با منبع اطلاعاتی در اختیار شما قرار می دهند. حق مالکیت معنوی این اثر مربوط به نگارنده است. و فقط جهت استفاده ازمنابع اطلاعاتی و بالابردن سطح علمی شما در این سایت ارائه گردیده است.

چکیده:

گاز سنتز کاربرد وسیعی در صنایع مختلف دارد از این گاز در صنایع شیمیایی و پتروشیمی برای تولید محصولات مهمی همچون هیدروژن، متانول، آمونیاک و… و در صنایع ذوب و شکل دهی فلزات برای احیاء استفاده می گردد. در تکنولوژی های صنعتی تبدیل گاز طبیعی به هیدروکربن های مایع (GTL) مرحله نخست تولید گاز سنتز می باشد. بنابراین بهینه کردن فرآیند تولید گاز سنتز از اهمیت خاصی برخوردار است. یکی از باصرفه ترین روش های تولید گاز سنتز اکسیداسیون جزئی کاتالیستی گاز طبیعی می باشد. در این پروژه راکتور کاتالیستی واکنش اکسیداسیون جزئی گاز طبیعی با استفاده از قوانین بقای جرم و انرژی مدلسازی شده و شرایط بهینه عملیاتی به دست آمده است. کاتالیست مورد استفاده در این راکتور Ni/a-Al2O3 می باشد. برای به دست آوردن حداکثر بازده می بایست نسبت دبی مولی متان به هوای ورودی 0,042 و دمای گاز خروجی در محدوده 1250 – 1150 درجه کلوین باشد. همچنین در این مدلسازی از یک کوره الکتریکی جهت تغییر دمای گاز داخل راکتور و نهایتا تغییر میزان تبدیل متان و گزینش پذیری گاز سنتز استفاده شده است.

مقدمه

گاز سنتز (H2 و CO) کاربرد وسیعی در صنایع شیمیایی و پتروشیمی دارد. از گاز سنتز برای تولید محصولاتی نظیر آمونیاک، متانول و… استفاده می شود و در صنایع غذایی برای تولید هیدروژن به کار می رود. همچنین به دلیل داشتن خاصیت احیاکنندگی در صنایع فولادسازی و ذوب فلزات کاربرد دارد. در حال حاضر تنها مسیر ساده برای تبدیل گاز طبیعی فراوان و ارزان قیمت به محصولات باارزش افزوده بالا، از طریق تبدیل آن به گاز سنتز می باشد. بنابراین بهینه سازی فرآیند تولید آن از اهمیت خاصی برخوردار است. در فصل اول این پروژه ابتدا به اهمیت گاز سنتز و کاربردهای آن اشاره شده است و سپس روش ها و فرآیندهای صنعتی تولید آن بررسی گردیده است. یکی از روش های تولید گاز سنتز اکسیداسیون جزئی گاز طبیعی است که در معرض کاتالیست Ni/a-Al2O3 صورت می گیرد. در فصل دوم سنتیک و مکانیسم واکنش اکسیداسیون جزئی گاز طبیعی بررسی شده و به مطالعاتی که در ارتباط با مدلسازی و نقش پارامترهای موثر بر عملکرد راکتور صورت گرفته، اشاره گردیده است. در فصل 3 معادلات ریاضی حاکم بر راکتور کاتالیستی را با استفاده از قوانین بقای جرم و انرژی به دست آورده و راکتور به صورت پایا مدلسازی شده است. در فصل 4 تأثیر پارامترهای مختلف بر عملکرد راکتور گاز سنتز بررسی گردیده و شرایط بهینه عملیاتی به دست آمده است. در فصل 5 نتایج و نمودارهای لازم برای تغییرات هریک از اجزاء واکنش رسم شده و در انتها نتایج پروژه و پیشنهادات لازم ارائه شده است.

فصل اول

گاز سنتز، اهمیت، کاربردها و روش های تولید آن

1-1- اهمیت گاز سنتز

فرآورده های جهانی از گاز طبیعی در نتیجه کشف میادین جدید نفتی و گازی و افزایش روش های تبدیل آن افزایش می یابد. در بسیاری از مناطق جهان از جمله ایران گاز طبیعی به وفور یافت می شود و قیمت آن نیز بسیار پایین است. ترکیب درصد گاز طبیعی بسیار گوناگون است، اما عمده آن متان می باشد. سایر اجزاء تشکیل دهنده گاز طبیعی، اتان، پروپان، بوتان، پنتان و نیتروژن، دی اکسید کربن و ترکیبات گوگرددار می باشد. گاز طبیعی از مخازن زیرزمینی صرفا گازی و یا منابع همراه با نفت خام قابل استحصال است. منبع دیگر تولید این گاز تجزیه باکتریایی مواد آلی می باشد. گاز طبیعی به عنوان محصولات جانبی در پالایشگاه ها نیز تولید می گردد.

در جدول (1-1) میزان تولید گاز طبیعی و همچنین میزان گاز طبیعی سوخته شده در سال 1973 و 1981 و 1992 نشان داده شده استو همانطور که مشاهده می شود تولید گاز طبیعی در سال 1992 نسبت به سال 1973 حدود 60% افزایش داشته است و همچنین درصد گازهای سوخته شده از 13% به 4% کاهش یافته است. یکی از دلایل این کاهش تزریق مجدد گاز طبیعی به چاه می باشد. اما به دلیل هزینه فشرده سازی گزان قیمت است.

گاز طبیعی قبل از استفاده تجاری، برای خارج ساختن بخارآب، هیدروکربن های مایع، مواد نمکی، ترکیبات گوگرددار و مواد بی اثر، تحت فرآیند تصفیه قرار می گیرد. هیدروکربن های قابل میعان، عموما توسط سرد کردن گاز و شستشو با یک مایع هیدروکربوری، جدا می شوند. این هیدروکربن های عموما پروپان، بوتان و پنتان می باشد. تصفیه گاز می تواند در روی دهانه چاه یا یک ایستگاه مرکزی صورت گیرد. گاز طبیعی فرآوری شده، شامل حجم زیادی متان (بین 75 تا 95 درصد) و مقادیری از اتان، پروپان، بوتان و حتی دی اکسید کربن و نیتروژن بوده و عمدتا بدون گوگرد است. جدول (1-2) ترکیب درصد دو نوع جریان گاز طبیعی غنی و سبک را نشان می دهد. گاز طبیعی نوع سبک دارای 95% یا بیشتر گاز متان است. اما نوع غنی حدود 15% یا بیشتر اجزاء آن اتان و محصولات سنگین تر است. در مورد دوم جداسازی اجزاء سنگین تر دارای صرفه اقتصادی است زیرا LNG و LPG دارای ارزش بالایی است.

سمینار کارشناسی ارشد مهندسی شیمی مدل سازی سینتیکی واکنش های فرآیند VISBREAKING جهت ارتقاء برش های سنگین نفت

اختصاصی از فی بوو سمینار کارشناسی ارشد مهندسی شیمی مدل سازی سینتیکی واکنش های فرآیند VISBREAKING جهت ارتقاء برش های سنگین نفت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 دانلود سمینار کارشناسی ارشد مهندسی شیمی مدل سازی سینتیکی واکنش های فرآیند VISBREAKING جهت ارتقاء برش های سنگین نفت با فرمت PDF تعداد صفحات 56

این سمینار جهت ارایه در مقطع کارشناسی ارشد طراحی وتدوین گردیده است وشامل کلیه مباحث مورد نیاز سمینارارشد این رشته می باشد.نمونه های مشابه این عنوان با قیمت های بسیار بالایی در اینترنت به فروش می رسد.گروه تخصصی مااین سمینار رابا  قیمت ناچیزی جهت استفاده دانشجویان عزیز در رابطه با منبع اطلاعاتی در اختیار شما قرار می دهد.حق مالکیت معنوی این اثر    مربوط به نگارنده است وفقط جهت استفاده ازمنابع اطلاعاتی وبالا بردن سطح علمی شما دراین سایت ارایه گردیده است.          

پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

اختصاصی از فی بوو پایان نامه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تعداد  صفحات : 69   
فرمت فایل: word(قابل ویرایش)  
 فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                     صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه     2
1-1- تعریف چرم    4
1-2- لزوم پوست پیرایی     4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی)     5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)     5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬    6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III)     6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)    8
1-9- مفهوم قدرت بازی    8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III)    9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی    10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬    10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها    11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست    11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی    12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی    14
2-2- جذب تابش    15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی    15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی    16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law)    17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی    21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه    23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی    25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی    27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی     28
3-5- تاثیر قدرت یونی    28
3-6- تاثیر دما    29
3-7- باز دارنده¬ها    30
3-8- روشهای سینتیکی    30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی    31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه    31
3-8-1-2- روش زمان ثابت     33
3-8-1-3- روش زمان متغیر    34
3-8-2- روشهای انتگرالی    35
3-8-2-1- روش تانژانت     36
3-8-2-2- روش زمان ثابت    36
3-8-2-3- روش زمان متغیر    37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی    38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده    40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده    40
4-3- دستگاه های مورد استفاده    41
4-4- طیف جذبی    42
4-5- نحوه انجام کار      43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش     44
4-7- اثر قدرت یونی     45
4-8- اثر زمان    47
4-9- شرایط بهینه    49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم    49
4-11- منحنی کالیبراسیون    50
4-12- حد تشخیص    53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه    55
5-2 – بهینه نمودن شرایط    56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬    56
منابع ومآخذ    57
فهرست جداول
عنوان                                                                                                     صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی    26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده    40
جدول (4-2). تغییرات   بر حسب غلظت های متفاوت KNO3    46
جدول (4-3). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
جدول (4-4). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                     صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو    42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)    44
نمودار (4-3). تغییرات   بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3    46
نمودار (4-4). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید     48
نمودار (4-5). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم    52
فهرست اشکال
عنوان                                                                                                     صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش    21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان    23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه    32
شکل (3-3) روش زمان ثابت    34
شکل (3-4) روش زمان متغیر    35
شکل (3-5) روش تانژانت    36
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.