دانلود فایل در مورد بیماری های هلو
فرمت فایل: پاورپوینت
تعداد اسلاید: 41
دانلود پاورپوینت در مورد بیماری های هلو
دانلود فایل در مورد بیماری های هلو
فرمت فایل: پاورپوینت
تعداد اسلاید: 41
علم ژنتیک یکی از شاخههای علوم زیستی است که بوسیله قوانین و مفاهیم موجود در این علم میتوانیم به تشابه یا عدم تشابه دو موجود نسبت به یکدیگر پی ببریم و بدانیم که چطور و چرا چنین تشابه و یا عدم تشابه در داخل یک جامعه گیاهی و یا جامعه جانوری ، بوجود آمده است. علم ژنتیک علم انتقال اطلاعات بیولوژیکی از یک سلول به سلول دیگر ، از والد به نوزاد و بنابراین از یک نسل به نسل بعد است. ژنتیک با چگونگی این انتقالات که مبنای اختلالات و تشابهات موجود در ارگانیسمها است، سروکار دارد. علم ژنتیک در مورد سرشت فیزیکی و شیمیایی این اطلاعات نیز صحبت میکند.
علم زیست شناسی ، هرچند به صورت توصیفی از قدیمیترین علومی بوده که بشر به آن توجه داشته است. اما از حدود یک قرن پیش این علم وارد مرحله جدیدی شد که بعدا آن را ژنتیک نامیدهاند و این امر انقلابی در علم زیست شناسی بوجود آورد. در قرن هجدهم ، عدهای از پژوهشگران بر آن شدند که نحوه انتقال صفات ارثی را از نسلی به نسل دیگر بررسی کنند. ولی به دو دلیل مهم که یکی عدم انتخاب صفات مناسب و دیگری نداشتن اطلاعات کافی در زمینه ریاضیات بود، به نتیجهای نرسیدند.
اولین کسی که توانست قوانین حاکم بر انتقال صفات ارثی را شناسایی کند، کشیشی اتریشی به نام گریگور مندل بود که در سال 1865 این قوانین را که حاصل آزمایشاتش روی گیاه نخود فرنگی بود، ارائه کرد. اما متاسفانه جامعه علمی آن دوران به دیدگاهها و کشفیات او اهمیت چندانی نداد و نتایج کارهای مندل به دست فراموشی سپرده شد. در سال 1900 میلادی کشف مجدد قوانین ارائه شده از سوی مندل ، توسط درویس ، شرماک و کورنز باعث شد که نظریات او مورد توجه و قبول قرار گرفته و مندل به عنوان پدر علم ژنتیک شناخته شود.
در سال 1953 با کشف ساختمان جایگاه ژنها از سوی جیمز واتسون و فرانسیس کریک ، رشتهای جدید در علم زیست شناسی بوجود آمد که زیست شناسی ملکولی نام گرفت . با حدود گذشت یک قرن از کشفیات مندل در خلال سالهای 1971 و 1973 در رشته زیست شناسی ملکولی و ژنتیک که اولی به بررسی ساختمان و مکانیسم عمل ژنها و دومی به بررسی بیماریهای ژنتیک و پیدا کردن درمانی برای آنها میپرداخت ، ادغام شدند و رشتهای به نام مهندسی ژنتیک را بوجود آوردند که طی اندک زمانی توانست رشتههای مختلفی اعم از پزشکی
این مقاله به صورت ورد (docx ) می باشد و تعداد صفحات آن 82صفحه آماده پرینت می باشد
چیزی که این مقالات را متمایز کرده است آماده پرینت بودن مقالات می باشد تا خریدار از خرید خود راضی باشد
مقالات را با ورژن office2010 به بالا بازکنید
دانلود پروژه رشته صنایع غذایی بیماری های ژنتیک و تغذیه با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 200
دانلود پروژه آماده
تاریخچه:
آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زادشناسی )، مورد نیاز و علاقة همه افراد است، زیرا همة کسانی که فرزندانی یا مشکل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی که با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشة تمام 000/60 تا 000/70 ژن انسان ( طرح تحقیقاتی ترسیم نقشة کامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همة مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.بچه ها به پدر و مادرشان شباهت دارند و خویشاوندان این شباهت را می یابند و با جـملاتـی مانند : بینـی او مثل بینی پـدربزرگش نوک بالاست » در این باره اظـهار نظـر می کنند.بیش از 4000 صفت ارثی وجود دارد که جایگاه کرموزومی بیش از 1000 مورد آنها شناخته شده است. حدود چهار درصد نوزادان دچار یک نقص مادرزادی جدی هستند، واژة مادرزادی، علت ابتلا به نقص را بیان نمی کند و تنها به معنی وجود نقص در هنگام تولد است. حداقل یک چهارم این نـقایص بر اثر مجموع تأثیرات ژن های متعدد به اضافه یک یا چند عامل محیطی ( چند عاملی) به وجود می آید، ولی تقریباً علت نیمی از نقایص مادرزادی ناشناخته باقی مانده است. تقریباً از هر 166 نوزاد، یک نوزاد مبتلا به یک ناهنجاری کروموزومی مانند نشانگان داون است و حدود 2 تا 3 درصد مبتلایان، دچار اختلالاتی هستند که عامل یک تک ژن غیرطبیعی است احتمالاً 20 درصد از بیماران بستری در بیمارستان های کودکان، مشکلی دارند که تا حدی ژنتیکی است بعد ازتصادفات رانندگی و سرطان، ناهنجاریهای مادرزادی سومین عامل شایع مرگ و میر در سنین 1 تا 14 سالگی هستند و بیش از 20 درصد مرگ و میرهای نوزادان، بر اثر نقایص مادرزادی است. بنابراین، اختلالات ژنتیکی، درد و رنج عظیمی را به بشر تحمیل کرده است.مردم غالباً می گویند که " سرطان درخانواده ما شایع است " یا " افراد خانواده ما همگی بر اثر حملات قلبی می میرند" از آنجا که بیماری قلبی و سرطان، دو علت مرگ و میر در ایالات متحدة آمریکاست، پرسش واقعی این است که آیا خطر بروز این دو بیماری در خانواده های معینی، بیش از خطر بروز در همة خانواده هاست یا این گونه نیست ؟
مقدمه
متخصص ژنتیک:
متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجة دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیکیاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاورة ژنتیک هم،در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،هیئت جدید اعطای گواهی نامه،به نام هیئت مشاورة ژنتیک آمریکا (ABGC)[2] وظیفة اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
تاریخچه 1
مقدمه 3
متخصص ژنتیک 3
تشخیص پیش از موقع و پیشگیری 5
درمان 6
چند نمونه از درمان های ثمربخش 6
پروژه ژنوم انسانی 11
اساس ژنتیک 17
ژنتیک و ژنومیک 18
اصول ژنتیک 19
اسلوب وراثت و نفوذپذیری 23
بیماری های کروموزومال 27
بیماری در سطح میتوکندریایی 38
ژنتیک و تغذیه درمانی 39
تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی 40
تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن 43
عنوان صفحه
پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه 48
ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی 50
نظام ژنتیک انسانی و پزشکی 50
طبقه بندی اختلالات ژنتیکی 51
نقایص تک ژنی 51
اختلالات کروموزومی 51
توارث چند عاملی 52
فصل 1: اساس کروموزومی وراثت 53
اساس کروموزومی وراثت 54
کروموزوم های انسانی 55
چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک 56
میتوزیس 57
میوزیس 59
گامت سازی و باروری انسان 61
تخمک سازی 62
باروری 62
رابطه طبی میوزومیتوز 62
عنوان صفحه
فصل 2: ژنوم انسان 63
ساختمان DNA 64
ساختمان و تشکیلات ژن 65
اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی 65
خانواده های ژن 65
پایه های تظاهر ژنی 66
رونویسی 66
ترجمه و رمز ژنتیکی 67
روند پس از ترجمه 67
ساختمان کروموزوم های انسان 67
کروموزوم میتوکندریایی 68
فصل 3: الگوهای توارثی تک ژنی 69
ترمینولوژی یا لغت شناسی 70
اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی 72
سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای 72
سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای 73
هتروژنیتی ژنتیکی 73
عنوان صفحه
هتروژنیتی لوکوسی 74
هتروژنیتی آللی 74
توارث اتوزومال مغلوب 75
فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل 75
هم خونی و ازدواج 76
هم خونی 76
اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی 77
اختلالات تحت تأثیر جنسیت 79
آنالیز جداسازی 79
الگوهای توارثی اتوزومال غالب 79
مشخصات توارث اتوزومی غالب 80
هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب 81
فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی 82
توارث وابسته به X 83
توارث وابسته به X مغلوب 83
مشخصات توارث وابسته به X مغلوب 84
موزائیسم 84
عنوان صفحه
موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی) 85
توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی 85
فصل 4: اساس ژنتیک سلولی بالینی 87
معرفی سیتوژنتیک 88
شناسایی کروموزوم 88
اختلالات کروموزومی 89
اختلال در تعداد کروموزومها 89
تری پلوئید و تتراپلوئید 90
آناپلوئید 90
فصل 5: بیماری های ژنتیکی 90
بیماری آلزایمر 92
ژنتیک و سرطان 93
زیست شناسی سرطان 99
اساس ژنتیکی سرطان 100
سرطان در خانواده 100
سرطان و محیط 101
تراتوژن ها 101
عنوان صفحه
سرطان ارثی پستان و تخمدان 104
کانسر فیزیولوژی ارثی کلون 110
بیماری سیستیک فیبروزیس 113
بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی 118
دیابت شیرین وابسته به انسولین 124
دیابت شیرین غیروابسته به انسولین 130
سندرم مارفان 134
سندرم ترنر 143
ساختمان و عملکرد هموگلوبین 148
هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها 148
ناهنجاری های هموگلوبین در انسان 149
هموگلوبین لپور 150
انواع دیگر هموگلوبین 150
کم خونی کولی 151
کم خونی سلول داسی شکل 154
عنوان صفحه
دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد 160
هموسیستئین یوریا 160
سندرم داون 160
افتادگی دریچه میترال 161
بیماری ویلسون 161
صلبیه آبی 161
سولفوسیتسین یوریا 162
شکاف سقف دهان 162
اسپینا بیفیدا 162
فلج مغزی 162
اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها 164
طرح ژنوم محیطی 164
نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک 165
کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود 168
ژنتیک و برنامه های رژیمی 170
چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند 172
تفاوت بین بینظمیهای محض ژنتیکی و بینظمیهای چند علتی 172
عنوان صفحه
گالاکتوزمیا 175
هیپرفنیل آلانینمی 178
تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی 184
چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن 185
وزن بدن و ژنتیک 186