دانلود تحقیق انواع تالاسمی و درمان آن

اختصاصی از فی بوو دانلود تحقیق انواع تالاسمی و درمان آن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 تحقیق انواع تالاسمی و درمان آن در 15 صفحه با فرمت ورد شامل بخش های زیر می باشد:

تعریف

تالاسمی آلفا

مرحله حامل خاموش

صفت تالاسمی آلفا یا تالاسمی آلفا خفیف

بیماری هموگلوبین H

Hemoglobin H- Constant Spring ( هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ )

Hemozygous H- Constant Spring  ( هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ )

     هیدروپس جنینی یا تالاسمی آلفای ماژور( تالاسمی آلفای بزرگ)

 تالاسمی بتا

تالاسمی مینور یا صفت تالاسمی

تالاسمی بینابینی

 تالاسمی ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemia ( تالاسمی بزرگ )

دیگر اشکال تالاسمی

بتا تالاسمی داسی شکل

درمان تالاسمی

افزایش بیش از حد آهن

    Chelation Therapy

مشکلات تحمل درمان

هموگلوبین

انواع تالاسمی

تالاسمی ماژور

علایم بیماری

عوارض  

درمان

روند بیماری

تالاسمی مینور

تعریف:

تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره‌های پروتئینی هموگلوبین بوجود می‌آید.

تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی خون اطلاق می گردد. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان ابتدا شما باید اطلاعاتی راجع به نحوه ساخت خون کسب کنید. هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می باشد.. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می باشد.

 اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می انجامد.

هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می نمایند، درک تفاوت بین گونه های مختلف تالاسمی مهم است.

• تالاسمی آلفا

        افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا نمی کند به تالاسمی آلفا مبتلا می گردند. تالاسمی آلفا به طور شایع در آفریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می شود 4 گونه تالاسمی آلفا وجود دارد که با توجه به اثرات آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می شود.

 مرحله حامل خاموش

در این مرحله عموماً فرد سالم است زیرا کمبود بسیار کم پروتئین آلفا بر عملکرد هموگلوبین تأثیر نمی گذارد.

به علت تشخیص مشکل، این مرحله حامل خاموش نامیده می شود . هنگامی که فرد به ظاهر طبیعی صاحب یک فرزند با هموگلوبین H  یا صفت تالاسمی آلفا می گردد، مرحله حامل خاموش تشخیص داده می شود.