مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون

اختصاصی از فی بوو مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 دانلود مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون About Down Syndrome فایل ترجمه به صورت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 2

برای دریافت رایگان اصل مقاله اینجا  کلیک کنید

در مورد سندرم داون

سندرم داون تریزومی 21 هم نامیده میشود شرایطی است که ماده ژنتیکی اضافه موجب به تاخیر افتادن روند رشد کودک هم از لحاظ ذهنی و هم جسمی میشود. آن در حدود 1 در هر 800 نوزاد متولد شده در ایالات متحده تاثیر می گذارد. ویژگیهای جسمانی و مشکلات پزشکی مرتبط با سندرم داون میتواند از کودکی به کودکی بسیار متغیر باشد.هنگامی که بعضی کودکان مبتلا به توجه پزشکی بسیاری نیازمندند در  دیگران  به زندگی سالمی منجر میشود. با وجود اینکه سندرم داون نمی تواند جلوگیری شود ان قبل از تولد کودک میتواند تشخیص داده شود. مشکلات بهداشتی که ممکن است همراه با سندرم داون باشد می تواند درمان شود و منابع زیادی برای کمک به بچه ها و خانواده هایشان که در حال زندگی با این شرایط هستند موجود است. چه موجب ان میشود؟ به طور معمول در زمان لقاح نوزاد اطلاعات ژنتیکی را  به شکل 46 کروموزوم از والدینش به ارث میبرد:23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم از پدر.در اغلب نمونه های سندرم داون فرزند یک کروموزوم 21 اضافی میگیرد. در مجموع 47 کروموزوم به جای 46. این همان ماده ژنتیکی اضافه است که موجب ویژگیهای جسمانی و تاخیر رشدی مرتبط با سندرم داون میشود. با وجود اینکه هیچ کس با اطمینان نمی داند چرا سندرم داون اتفاق می افتد و روشی برای جلوگیری از خطای کروموزومی که ان را باعث میشود نیست دانشمندان میدانند که زنان 35 ساله و بالاتر به طور قابل توجهی در  معرض خطر بیشتری از داشتن فرزند مبتلا به بیماری  هستند. برای مثال یک زن در سن 30 شانس بچه دار شدن مبتلا به سندرم 1 در 1000 است. این احتمال به 1 در 400 برای سن 35 افزایش میابد. در سن 40 خطر به 1 در 100 میرسد. چگونه سندرم داون روی کودکان تاثیر میگذارد کودکان مبتلا در خصوصیات جسمانی مشخصی مشترک هستند مثل: مشخصات صورت مسطح، شیب رو به بالا به چشم ها، گوش های کوچک، و یک زبان بیرون زده. تون عضله پایین  (هیپوتونی)نیز از ویژگی های کودکان مبتلا به DS، و بچه ها به طور ویژه ای ممکن است خاص به نظر می رسد (سست) .با وجود اینکه این میتواند و در طول زمان بهتر میشود اغلب فرزندان مبتلا به صور معمول به نقاط عطف رشد میرسند مثل نشستن-خزیدن-راه رفتن-دیرتر از سایر بچه ها. در تولد کودکان مبتلا معملا اندازه معمولی دارند اما انها با سرعت کمتری رشد میکنند و کوچکتر از همتا یانشان میمانند.  برای نوزادان تون عضلات پایین ممکن است مرتبط با مشکلات مکیدن و تغذیه شود. و همچنین به عنوان یبوست و مسائل گوارشی دیگر. کودکان نوپا و بچه های بزرگتر ممکن است تاخیر در گفتار و مهارتهای مراقبت از خود مانند غذا خوردن، لباس پوشیدن، و آموزش توالت داشته باشند. سندرم داون بر توانایی بچه ها برای یادگیری به طرق مختلف تاثیر می گذارد، اما در اغلب این موارد، اختلال عقلانی خفیف تا متوسط دارند. کودکان و نوجوانان مبتلا به DS می توانند و باید یاد بگیرند، قادر به توسعه مهارت ها در سراسر زندگی خود هستند. انها به سادگی به اهداف خود در سرعت های مختلف میرسند به همین علت مهم است که فرزند مبتلا را با خواهر و برادر های در حال پیشرفت و حتی دیگر بچه ها با این شرایط مقایسه نکرد. کودکان و نوجوانان مبتلا به DS دارای طیف گسترده ای از توانایی، و هیچ راهی وجود ندارد برای پیشگویی هنگام تولد که انها به چه قادر خواهند بود همان طور که رشد میکنند.