پاورپوینت جامع و کامل درباره DNA و RNA

اختصاصی از فی بوو پاورپوینت جامع و کامل درباره DNA و RNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 51 اسلاید

فهرست :

•تشریح قورباغه

•تعیین گروه خونی رایگان

•تشریح خرگوش

•تهیه گستره  خونی

•اجزای گل

•DNA و RNA پیشرفته

 

• تولید مثل:

•قورباغه‌ها و وزغها هر ساله به محل تولید مثل (محل تولد) خود باز می‌‌گردند. عموماَ نرها زودتر از ماده‌ها به آبگیرها می‌‌رسند و محدوده جفت گیری خود را مشخص می‌‌کنند. هنگامی که ماده‌ها به محل می‌‌رسند، نرها به‌وسیله آوازهای مخصوص آنها را به درون آبگیر دعوت می‌‌کنند. در صورتی که ماده‌ها به آواز نرها جواب بدهند، نرها به‌وسیله پاهای جلویی آنها را می‌‌گیرند. وقتی ماده‌ها تخم ریزی می‌‌کنند، نرها به‌وسیله اسپرم تخمها را بارور می‌‌کنند.

•نحوه بغل کردن برای جفت گیری که به نام اتصال معروف است، به این شکل است که نر در سمت راست قرار می‌‌گیرد تا بتواند تخمها را بارور کند. این حالت ممکن است چند روز طول بکشد

• حقایق ثبت شده

•وزغ نیزار متعلق به آمریکای مرکزی و جنوبی در سال 1935 برای کنترل سوسک های نیشکر که آفت ساقه‌های نیشکر هستند، به نواحی شما شرقی استرالیا برده شده. متاسفانه وزغ نیزار در محیط زیست خود بیش از حد سازگاری پیدا کرد. این وزغ به سرعت افزایش پیدا کرد و تعداد بیشماری از گونه‌های حشرات محلی و حیوانات استرالیا را خود. بعضی از این گونه‌ها در حال حاضر در معرض خطر قرار دارند. این وزغ به دلیل سمی بودن و غیر قابل خورده شدن، شکارچیان کمی دارد.

 

گروه بندی خون

گروه بندی خون پیش نیازی است برای انتقال خون . در اوایل قرن بیستم پزشکان متوجه می شوند که انتقال های خونی غالبا موفق نبودند . چرا که همخوانی بین اهدا کننده و گیرنده وجود نداشت در سال 1901 پاتولژیست اطراشی کارل لندستایز(landsteiner ) گروه های خونی را

    کلاسه بندی کرده و متوجه این امر شد که قوانین

    آن ها بر اساس قوانین مندل Mandel)) صورت

    می گیرد .

دانلود مقاله همانندی DNA

اختصاصی از فی بوو دانلود مقاله همانندی DNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: همانندی DNA
فرمت فایل :word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 9

این مقاله در مورد همانندی DNA می باشد.

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله همانندی DNA

مقدمه‌‌:

نقشه ی ژنتیکی انسان یا همان رشته DNA در حقیقت دستور ساختن یک انسان با تمام جزئیات است . یعنی یک دستور المعل کامل برای ساختن گونه انسانی ژنی های موجود در هر یک از 23 کروموزم انسانی می‌تواند تاریخ نوع بشر و اجدادش را از ابتدا تا انتها باز گو کنند اولموس داروین ، دانشمند و پزشک بزرگ ( پدر بزرگ چارز داروین که نظریه .....(ادامه دارد)

چنانچه سلول مورد نظر سلول جنسی باشد اشتباه در سلول های بعدی آن موجود زنده حفظ خواهد شد . مسیرهای گوناگونی برای حفظ ماده ی ژنتیک و جلوگیری از هر گونه تغییر کمی و کیفی در آن ، تکامل یافته اند . از مشخص ترین این مسیرها تقسیم‌های میتوز  و میوز است که در جریان این تقسیم ها کروموزوم ها بدون هیچ کمی کاستی بین سلول های حاصل از تقسیم توزیع می شود .
دستگاه مولکولی همانند سازی DNA  دارای ویژگی های متعددی است تا میزان اشتباه را در حداقل نگه دارد . تعریف حیات کار بسایر مشکلی است اما شاید اگر بخواهیم به .....(ادامه دارد)

مولکول  DNA به صورت نردبان مار پیچی ترسیم شده است اسکلت فسفات ـ قند شبیه به میله‌های دو طرف نردبان و جفت باز‌های نیتروژن درآن شبیه به پله‌های نردبان هستند .
بازهای نیتروژن دار به یکدیگر جفت می‌شوند و دو میله‌ی دو طرف ، نردبان را به یکدیگر متصل می کنند . تصاویری از رشته‌های مولکول DNA با روش پراش پرتو  X تهیه کرده اند. واستن و کریک سرانجام در سال 1953  با کمک یافته‌های چارگف و داده‌های حاصل از روش پراش پرتو X که حاصل کار های علمی فرانکلین و ویلکنیز بود ونیز با شناختی که خود از پیوند های شیمیایی داشتند ، مدلی از DNA  با    آرایش مارپیچ .....(ادامه دارد)

به طور کلی در فرایند همانند سازی DNA می توان مراحل زیر را از یکدیگر مجزا کرد :
مرحله‌ی 1
قبل از شروع همانند سازی ، دور زنجیره‌ی DNA ، با شکستن پیوند‌های بین باز ها نیتروژن دار از یکدیگر جدا می شوند . هم زمان با جدا شدن این دو زنجیره از یکدیگر ، پروتئین هایی به هر یک از رشته های DNA متصل و آن‌ها را از یکدیگر جدا نگه می دارند و بدین ترتیب از تشکین مجدد مارپیچ مضاعف جلوگیری می کند .
در این هنگام ، دو زنجیره‌‌ی مکمل DNA  ، ساختار شبیه به حرف Y به خود می گیرد .
به محل جدا شدن این دو زنجیره دو راهی همانند سازی می گویند .
مرحله‌ی 2 :
از دو راهی همانند سازی ، آنزیم هایی به نام DNA پلی مراز دراز در طول هر رشته‌ی DNA حرکت می‌کنند و نوکلئوتیدها را در برابر نوکلئوتیدهای مکمل خود قرار می‌دهند .....(ادامه دارد)

موقعیت اتمها این امکان را فراهم می‌سازد تا دو پیوند قوی هیدروژنی بین A از یک زنجیر و T از زنجیر دیگر مارپیچ دو گانه بوجود آید. گوانین (G) و سیتوزین (C) به همین نحو همدیگر را تکمیل می‌کنند. بین این زوج باز سه پیوند قوی هیدروژنی تشکیل می‌شود. در هر نمونه DNA مقدار A و T و نیز G و C یکسان است. بازهایی که به یک زنجیر DNA متصل است بازهای متصل به زنجیر دیگر DNA را تکمیل می‌کنند. اگر یک A روی زنجیر 1 وجود داشته باشد، T روی زنجیر 2 مخالف آن خواهد داشت و اگر یک T روی زنجیر 1 وجود داشته باشد، A روی زنجیر 2 مخالف آن وجود .....(ادامه دارد)

دانلود فایل ریکاوری (twrp) گوشی HTC Droid DNA با لینک مستقیم

اختصاصی از فی بوو دانلود فایل ریکاوری (twrp) گوشی HTC Droid DNA با لینک مستقیم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع:

دانلود فایل ریکاوری (twrp)  گوشی HTC Droid DNA با لینک مستقیم

HTC Droid DNAtwrp-3.0.M5-0

میتوانید فایل آموزشی  این مدل گوشی را از طریق لینک مستقیم دانلود نمایید

با تشکر

دانلود مقاله محاسبه مبتنی بر DNA

اختصاصی از فی بوو دانلود مقاله محاسبه مبتنی بر DNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

DNA چیست؟

در بدن تمام موجودات زنده، در سطح ملکول، هم ذخیره سازی اطلاعات و هم پردازش اطلاعات در مقیاس بسیار بالا انجام می شود. تمام این عملیات مربوط به DNA بدن موجودات زنده است. مولکولهای DNA حاوی کدهای اطلاعاتی- ژنتیکی موجودات زنده هستند که توسط پروتئینهای خاصی، خوانده و تفسیر می شوند. توان اجرایی این سیستم که در قسمتهایی به آن اشاره می کنیم فوق العاده بالاست. حال اجازه دهید به منشا این ایده بپردازیم.

ژنتیک و انفورماتیک...

جانشینی برای سیلیکون...

محاسبه از طریق DNA...

کامپیوترهای مبتنی بر DNA، حال و آینده...

نوع فایل : Word

تعداد صفحه : 11

تحقیق در مورد مطالعه شناسایی Pseudomonas syringae در خاک و گیاه

اختصاصی از فی بوو تحقیق در مورد مطالعه شناسایی Pseudomonas syringae در خاک و گیاه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:13

 فهرست مطالب

مطالعه شناسایی  Pseudomonas syringae  در خاک و گیاه با استفاده از روش  تشخیص مستقیم توسط PCR

تنوع باکتری های دارای هسته یخ در برخی از محصولات زراعی وباغی استان خراسان

ایجاد موتان های فاقد هسته یخ (ice-) دراسترین های اپیفیت Pseudomonas syringae  و
 Pseudomonas fluorescens

تمایز جدایه های جدیدی از  Xanthomonas بر اساس پلی مرفیسم آرایش فضائی تک زنجیره و قطعات حاصل از برش ناحیه بین ژنی اسید نوکلئیک ریبوزومی

ردیابی و طبقه بندی فیلوژنتیکی فیتوپلاسماهای همراه با برخی گیاهان زراعی در استان کرمان

گونه های Sphingomonas به عنوان باکتری های اپی فیت درختان هلو و بوته های براکلی در گلستان و مازندران

لکه برگی باکتریائی مریم گلی ناشی از گونه ای زانتوموناس

توصیف مولکولی و جایگاه فیلوژنتیکی فیتوپلاسماهای همراه با زنجرک Orosius albicinctus در استان کرمان

ردیابی و شناسایی فیتوپلاسماهای همراه با برخی از علف های هرز با استفاده ازروش  PCR-RFLP در استان کرمان

در این تحقیق شناسایی   Pseudomonas syringae بوسیله روش مستقیم PCR   روی بافتهای زنده گیاهی، بقایای خشک گیاهی و خاک انجام گرفت. بدین منظور از گیاهان آلوده  خاک و بقایای گیاهی آلوده  به باکتری که یکسال از جدا کردن گیاهان آلوده به P. syringae    می گذشت نمونه برداری  انجام شد. نمونه ها در پلاستیک استوماشر  محتوی 2 میلی لیتر بافر  PBS قرار داده شدند. از نمونه ها عصاره گیری به عمل آمده و سپس  DNA سلولهای باکتری خالص سازی شدند. پنج میکرولیتر از DNA خالص شده و 5  میکرولیتر ماده Gen    Releser به لوله های اپندورف منتقل شده و عمل PCR  به تعداد یک سیکل انجام گردید. بلافاصله   DNA باکتری توسط آغازگرهای اختصاصی  HrpL1  و  HrpL2 مجددا عمل  PCR به تعداد  37  سیکل تحت برنامه مخصوص انجام گرفت. DNA  سلولهای باکتریهای تکثیر شده روی ژل الکتروفورز منتقل شدند. تمامی نمونه ها تشکیل یک باند  DNA با اندازه 600  جفت باز نشان دادند که با شاهد مثبت کاملا مطابقت داشت. جهت تائید نتایج،  DNA  تکثیر شده با آنزیم برش  Bsh 12361 هضم گردیدند و مجددا روی ژل الکتروفورز منتقل شدند. باندهای ایجاد شده روی ژل با باندهای شاهد مثبت کاملا مطابقت داشت. نتایج این تحقیق بوضوح مشخص نمود که سلولهای   P.syringae قادرند بیش از یکسال در خاک و بقایای گیاهی دوام داشته و از سالی به سال دیگر منتقل شوند.

Identification of Pseudomonas syringae in soil and plant materials by direct PCR

  M. Niknejad Kazempour Department of Plant Pathology Faculty of Agricultural Sciences, Guilan University

In this research, identification of Pseudomonas syringae on plant tissue, debris and soil by direct PCR method was examined. Soil and plant material contaminated by P.syringae for one year was collected. The samples were placed in stomacher plastics containing 2 ml PBS buffer. Extracts were prepared and the DNA was isolated. 5 μl of purified DNA was added to 5 μl of Gen Relesor in eppendorf tubes and a single cycle was carried. This was followed immediately by a 37 cyle PCR using the HrpL1 and HrpL2 primers. The DNA from PCR was electrophoresed and showed 600 pb fragment identical to the positive control. To verify this results, the amplified DNA was digested by restriction enzyme of Bsh 12361. The banding pattern attained correlated with those obtained for the positive control. The results obtained clearly demonstrate that  P.syringae is capable sustaining itself for at least one year in soil and plant material and can be transmitted from one year to the next.