فی بوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی بوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تولید نانو ذرات اکسید روی جایگزین اکسید روی وارداتی در صنعت آرایشی و بهداشتی

اختصاصی از فی بوو تولید نانو ذرات اکسید روی جایگزین اکسید روی وارداتی در صنعت آرایشی و بهداشتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تولید نانو ذرات اکسید روی جایگزین اکسید روی وارداتی در صنعت آرایشی و بهداشتی


تولید نانو ذرات اکسید روی جایگزین اکسید روی وارداتی در صنعت آرایشی و بهداشتی

ﺳﺎﺧﺖ اوﻟﯿﻦ ﻣﻮاد آراﯾﺸﯽ ﺑﻬﺪاﺷﺘﯽ ﺑﻪ ﻗﺮﻧﻬﺎ ﭘﯿﺶ ﺑﺮ ﻣﯿﮕﺮددد . زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﺸﺮ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺮﮐﯿﺐ ﭘﻮدر ﻣﯿﻮه و ﺳﺒﺰﯾﺤﺎت ، ﮐﺮه، ﺷﯿﺮ، ﺗﺨﻢ ﺧﺸﺨﺎش ، ﺑﺎدام، زاج ﺳﻔﯿﺪ ، ﭘﻮﺳﺖ ﺗﺨﻢ ﻣﺮغ ﻣﺎﺳﮏ ﻫﺎی ﭘﻮﺳﺖ درﺳﺖ ﻣﯽ ﮐﺮد .اﻣﺎ ﺳﺎل در  1920 ﺑﻮد ﮐﻪ اﻧﻘﻼﺑﯽ در ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ  ﻫﺎی ﻟﻮازم آراﯾﺶ ﺑﻪ وﺟﻮد آﻣﺪ و ﺳﺎﯾﻪ ﻫﺎی رﻧﮕﺎرﻧﮓ ﺑﺮای ﭼﺸﻢ ﻟﺐ رژﮔﻮﻧﻪ و رژ ﺷﺪ ،ﻫﺎ ﻫﺎی ﻣﺘﻨﻮﻋﯽ ﺳﺎﺧﺘﻪ  .ﮐﺮم ﻟﻮﺳﯿﻮن ﻫﺎ وﻫﺎی ﮔﻮﻧﺎﮔﻮن ﺑﺮای ﭘﻮﺳﺖ و ﺷﺎﻣﭙﻮ آﻣﺪ ﻫﺎی ﻧﺮم ﮐﻨﻨﺪه و ﺗﻘﻮﯾﺘﯽ ﻣﻮ ﺑﻪ ﺑﺎزار.ﺳﺎلﻫﺎی 1960  و ﻣﻮاد ﭘﺎک ﮐﻨ ﮐﺮم، ﻨﺪه ﭘﻮﺳﺖ ﻟﻮﺳﯿﻮن،ﻫﺎ ﻫﺎ و ﻧﺮم ﮐﻨﻨﺪه ﺷﺪﻧﺪ ﻫﺎو ﻟﻮازم آراﯾﺶ ﻣﺘﻨﻮﻋﯽ وارد ﺑﺎزار.از ﺳﺎلﻫﺎی 1970 ﺑﻪ ﺑﻌﺪ ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ رﻧﮓ ﻫﺎ ﻫﺎی ﻣﺘﻔﺎوﺗﯽ ﺑﺮای آراﯾﺶ روز و ﺷﺐ و ﻣﻮاد و ﻟﻮازم آراﯾﺶ ﺳﻼﻣﺘﯽ و ﭘﺎﮐﯿﺰﮔﯽ ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﻮ اراﺋﻪ ﮐﺮدﻧﺪ و ﻣﺮدم ﺑﯿﺸﺘﺮ و ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺟﺬب اﯾﻦ مواد ﺷﺪﻧﺪ.فایل pdf به صورت زیپ شده در 57 صفحه.دانلود طرح تولید نانو ذرات اکسید روی جایگزین اکسید روی وارداتی در صنعت آرایشی و بهداشتی.


دانلود با لینک مستقیم


تولید نانو ذرات اکسید روی جایگزین اکسید روی وارداتی در صنعت آرایشی و بهداشتی

راهنمای راه اندازی فروش لوازم آرایشی اینترنتی

اختصاصی از فی بوو راهنمای راه اندازی فروش لوازم آرایشی اینترنتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

راه اندازی فروش لوازم آرایشی اینترنتی:
-امکانات و تجهیزات مورد نیاز
-نیروی انسانی مورد نیاز
-سرمایه مورد نیاز
-تخصص و مهارتهای مورد نیاز
-وضعیت بازار خدمات
-شیوه بازاریابی و معرفی خدمات


دانلود با لینک مستقیم


راهنمای راه اندازی فروش لوازم آرایشی اینترنتی

دانلود مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی

اختصاصی از فی بوو دانلود مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی


دانلود مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی

 

مشخصات این فایل
عنوان: اندازه گیری سرب در مواد آرایشی
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 56

این مقاله درمورد اندازه گیری سرب در مواد آرایشی می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی می خوانید .

جریان پلاروگرافی
جریان در یک سلول محتوی الکترود قطره چکان متحمل افت و خیزهای متناوبی می شود که از نظر فرکانس متناظر با سرعت قطره است. همچنان که قطره از لولة موییسن جدا می شود، جریان به صفر تنزل می کند سپس همچنان که مساحت الکترود رشد می کند، به علت سطح بزرگتری که نفوذ می تواند به آن انجام شود، جریان به سرعت زیاد می شود. جریان میانگین، جریان ثابت فرضی است که در آن زمان قطرة t همان مقدار باری را تولید می کند که جریان افت و خیز کننده طی همین زمان تولید خواهد کرد.
مزایا و معایب الکترود جیوه قطره چکان
در گذشته الکترود جیوه قطره چکان، به علت چند مشخصه منحصر به فرد، متداولترین ریز الکترود به کار گرفته شد. برای ولتامتری بود. اولین مشخصه معمولاً اضافه ولتاژ زیاد در ارتباط با کاهش یونهای هیدروژن است. در نتیجه، یونهای فلزی مانند روی و کادمیم می توانند از محلول اسیدی رسوب داده شوند، با اینکه پتانسیلهای ترمودینامیکی آنها پیشنهاد می کنند که رسوب کردن این فلزات بدون تشکیل هیدروژن ناممکن است. مزیت دوم این است که یک سطح فلز جدید به طور پیوسته تجدید می شود. بنابراین رفتار الکترود مستقل از گذشته آن است. در مقابل، الکترودهای فلزی جامد به علت رفتار نامنظم آنها در ارتباط با ناخالصیهای جذب سطحی شده یا رسوب داده شده نامناسب اند. مشخصة غیرعادی سوم الکترود قطره چکان که قبلاً تشریح شد این است که جریانهای میانگین تکرار پذیر بلافاصله در هر پتانسیل داده شده به دست می آیند، بدون توجه به اینکه این پتانسیل از نشانه های پایین تر یا بالاتر حاصل شده باشد.

محدودیت جدی الکترود قطره چکان سهولت اکسید شدن جیوه است. این خاصیت کاربرد الکترود را به عنوان آند به شدت محدود می کند. در پتانسیلهای بزرگتر از 47/0+ تشکیل جیوه (I) صورت می گیرد و یک موج به دست می دهد که منحنیهای سایر گونه های اکسید پذیر را می پوشاند. در حضور یونهایی که با جیوه (I) رسوب یا کمپلکس تشکیل می دهند این رفتار حتی در پتانسیلهای پایین تر مشاهده می شود.
عیب مهم دیگر الکترود جیوه قطره چکان جریان باقیمانده نافا راده ای یا جریان باردارشدن است که حساسیت روشهای کلاسیک را تا غلظتهای حدود M 5-10 محدود می کند. در غلظتهای پایین تر، احتمال دارد که جریان باقیمانده بزرگتر از جریان نفوذ باشد، وضعیتی که اندازه گیری دقیق جریان نفوذ را مانع می شود. به طوری که بعداً خواهیم دید، هم اکنون روشهایی موجودند که حد آشکاری را یک تا دو مرتبه بزرگی را افزایش می دهند.
در نهایت، کاربرد الکترود جیوه قطره چکان پرزحمت است و بر اثر مسدود شدن بد عمل می کند. مشخصه نگران کننده الکترود این است که اغلب ماکسیممها کاملاً مشخص نیست، اطلاعات تجربی بسیاری در مورد روشهای حذف آنها موجود است. به طور کلی، افزایش مقادیر کمی از اجسام با وزن ملکولی بالا مانند ژلاتین، تریتون 100-X (یک عامل فعال در سطح)، قرمز فنتیل یا سایر رنگینه ها باعث ناپدید شدن ماکسیمم می شود. با وجود این، باید دقت لازم به عمل آید تا از افزایش زیاد این مواد خوداری شود، زیرا مقدار اضافی ممکن است بزرگی جریان نفوذ را کم کند. مقدار مناسب فرونشاننده را باید به طور تجربی تعیین کرد. مقدار مورد نیاز به طور گسترده ای از آنالیت به آنالیت دیگر متفاوت خواهد بود.

پلاروگرافی جریان نمونه برداری شده (تالیت)
یک تعدیل ساده از فن پلاروگرافی کلاسیک که در اکثر دستگاههای ولتامتری جدید وارد شده است. شامل اندازه گیری تنها جریان برای مدتی نزدیک به پایان عمر هر قطره است. در اینجا، معمولاً یک جدا کننده مکانیکی به کار گرفته می شود تا بعد از یک فاصله زمانی بسیار تکرار پذیر (معمولاً 5/0 تا 56) جدا کند. بدین لحاظ، روش را گاهی پلاروگرافی تاست می نامند. (از تاستن آلمانی، لمس کردن). اصطلاح پلاروگرافی جریان نمونه برداری می شود نام بهتری از پلاروگرافی تاست است و بنابراین، از آنجا که امروزه وسایلی بجز جدا کنندة مکانیکی برای جدا کردن قطره به کار گرفته می شود، این اصطلاح ترجیح داده می شود.
پلاروگرافی تپی و روشهای ولتامتری
در سالهای 1960 کاربرد پلاروگرافی پویش خطی به عنوان یک ابزار تجزیه ای مهم در اکثر آزمایشگاه ها متوقف شد. دلیل سقوط کاربرد این فن عامه پسند نه تنها به علت ظاهر شدن چند روش طیف بینی مناسبتر بود، بلکه معایب ذاتی روش از جمله سرعت کم، دستگاه نامناسب و به ویژه حدود آشکارسازی ضعیف در این امر نیز دخالت داشت. این محدودیتها تا حد زیادی توسط روشهای تیپی از میان برداشته شد.
دو فن تیپی مهم، یعنی پلاروگرافی تپی دیفرانسلی و پلاروگرافی موج مربعی، هر دو روش همچنین با الکترودهایی غیر از الکترود جیوة قطره چکان به کار گرفته شده اند که در این صورت روشهای کاری را ولتامتری دیفرانسیلی و موج مربعی می نامند.
موارد کاربرد پلاروگرافی تپی
پلاروگرافی پویش خطی در گذشته برای تعیین کمی تعداد زیادی از گونه های معدنی و آلی از جمله ملکولهای زیست شناختی و زیست شیمیایی مورد نظر به کار گرفته می شد. امروزه روشهای تپی به علت حساسیت، سهولت و گزینش پذیری زیادتر تقریباً به طور کامل جایگزین روش کلاسیک شده اند.

کاربردهای معدنی

روش پلاروگرافی به طور گسترده در تجزیه اجسام معدنی به کار گرفته می شود. مثلاً، اکثر کاتیونهای فلزی در الکترود قطه چکان کاهیده می شوند. حتی فلزات قلیایی و قلیایی خاکی خالی نیز کاهش پذیرند، در صورتی که الکترولیت کمکی در پتانسیلهای زیاد مورد نیاز واکنش ندهد؛ در اینجا، تترالکیل آمونیوم هالیدها به علت پتانسیلهای کاهش زیاد خود الکترولیتهای مفیدی هستند.

بخشی از فهرست مطالب مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی

آسیب های استفاده از مواد آرایشی
روژ لب:
«سـرب»
تاریخچه:
موقعیت سرب در بین عناصر جدول تناوبی:
خواص فیزیکی:
خواص شیمیایی:
طرز جدا کردن و تشخیص سرب:
سرب در رژ لب:
مضمون:
ب: تعیین سرب به روش حساس پلاروگرافی
جریان پلاروگرافی
مزایا و معایب الکترود جیوه قطره چکان
پلاروگرافی جریان نمونه برداری شده (تالیت)
پلاروگرافی تپی و روشهای ولتامتری
موارد کاربرد پلاروگرافی تپی
کاربردهای آلی
تهیه محلول ها:
تهیه بافرآمونیوم استات PH=4.6 :
فهرست منابع:

 

 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله اندازه گیری سرب در مواد آرایشی