کاربرد برنامه نویسی ژنتیک در تبیین روابط ساختاری جریان غیرخطی در محیط متخلخل

اختصاصی از فی بوو کاربرد برنامه نویسی ژنتیک در تبیین روابط ساختاری جریان غیرخطی در محیط متخلخل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

• مقاله با عنوان: کاربرد برنامه نویسی ژنتیک در تبیین روابط ساختاری جریان غیرخطی در محیط متخلخل  

• نویسندگان: جواد روحانی ، سید محمود حسینی ، محمدرضا اکبرزاده توتونچی  

• محل انتشار: نهمین کنگره ملی مهندسی عمران - دانشگاه فردوسی مشهد - 21 تا 22 اردیبهشت 95  

• فرمت فایل: PDF و شامل 9 صفحه می باشد.

چکیــــده:

در ساخت سازه های آبی استفاده از مصالح درشت دانه به دلیل خصوصیات هیدرولیکی ویژه آنها و هماهنگی با محیط زیست روز به روز در حال افزایش است. در این محیط ها بر خلاف محیط های متخلخل ریزدانه که قانون دارسی در آن معتبر است، به دلیل بزرگی اندازه منافذ و بروز سرعت های بالا در جریان، نمی توان از قانون دارسی جهت برآورد پارامترهای مختلف جریان استفاده نمود. به همین منظور از روابط غیر دارسی که بیان کننده ارتباط غیر خطی بین سرعت و گرادیان هیدرولیکی هستند، استفاده می شود. روابط ساختاری موجود در زمینه تبیین جریان غیر خطی به صورت یک رابطه دو جمله ای و یا رابطه توانی می باشند که گرادیان هیدرولیکی را به سرعت جریان مرتبط می سازند. به صورت تاریخی، هم دیدگاه های تحلیلی و هم آماری در تبیین این روابط ساختاری استفاده شده اند. در دیدگاهای تحلیلی سعی بر این بوده است که با اعمال قوانین بقا رفتار جریان غیر خطی در محیط متخلخل و معادلات ساختاری تبیین شوند. در مطالعات آماری از اطلاعات آزمایشگاهی استفاده شده و سعی بر این بوده است که با برازش روابط ساختاری بر مجموعه اطلاعات گرادیان هیدرولیکی در برابر سرعت از جریان آب در مصالح مختلف، عملکرد روابط ساختاری بررسی و مقایسه شوند. هر دو این دیدگاه ها به صورت کلی موید برتری رابطه دو جمله ای تحت عنوان رابطه فورشهایمر می باشند. هدف از تحقیق حاضر استفاده از برنامه نویسی ژنتیک در تولید روابط ساختاری فورشهایمر و توانیو مقایسه آن ها می باشد. در این راستا از اطلاعات آزمایشگاهی مربوط به جریان در 23 مصالح درشت دانه مختلف استفاده می شود. نشان داده می شود که معیارهای مطرح در برنامه نویسی ژنتیک بیانگر برتری رابطه ساختاری فورشهایمر بر توانیمی باشند. در فرآیند برنامه نویسی ژنتیک ارائه شده ضرایب رابطه فورشهایمر نیز با دقت بالا تعیین می شوند.

________________________________

** توجه: خواهشمندیم در صورت هرگونه مشکل در روند خرید و دریافت فایل از طریق بخش پشتیبانی در سایت مشکل خود را گزارش دهید. **

** درخواست مقالات کنفرانس‌ها و همایش‌ها: با ارسال عنوان مقالات درخواستی خود به ایمیل [e-mail] پس از قرار گرفتن مقالات در سایت به راحتی اقدام به خرید و دریافت مقالات مورد نظر خود نمایید. **

تحقیق در مورد ژنتیک

اختصاصی از فی بوو تحقیق در مورد ژنتیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه27

فهرست مطالب

انگور. 1

کوجه فرنگی. 2

یونجه. 4

ذرت.. 6

چغندرقند. 7

مرکبات.. 9

گلهای زینتی. 10

اصلاح نباتات : 14

مهندسی ژنتیک گیاهی: 22

منابع 23

      انگور

انگور با انواع خاکها خود را تطبیق داده و عناصر غذایی مورد نیاز آن نسبت به سایر محصولات باغبانی کمتر است اما کمبود هر کدام از آنها حتی به مقدار کم نیز تاثیر زیادی بر کیفیت و کمیت محصول خواهد داشت .

تاثیر عناصر مختلف بر انگور و علایم کمبود آنها:

زت(N): باعث افزایش  رشد شده و علائم کمبود آن تا زمانی که خیلی شدید نباشد به آسانی قابل تشخیص نیست . ولی در کمبودهای شدید برگها کم رنگ و مایل به زرد شده ورشد شاخه ها کاهش می یابد .

فسفر(P): در تبدیل قند  به نشاسته نقش داشته ولی کمبود آن در تاکستانها شایع نیست .علائم کمبود بستگی به واریته آن دارد(شکل1و4).

پتاسیم(K): باعث  بهبود کیفیت انگور شده از نرم شدگی و لهیدگی و ریزش پیش از موعد حبه ها جلوگیری نموده و مانع رسیدگی ناهماهنگ آنها می گردد .علائم کمبود آن در قسمت میانی ساقه ها دیده می شود . حاشیه برگها کلروز شده حبه ها ریز می ماند و قسمت پایین خوشه متلاشی و خشک می گردد و حبه ها کشمش مانند می شوند .(شکل2)

روی(Zn):از ریزش حبه ها چلوگیری نموده و به ساخت هورمون اکسین کمک می کند در صورت کمبود. محل اتصال دمبرگ به پهنک توسعه نیافته و باریک می ماند. گیاه دچار کمبود اکسین شده و رشد آن مختل می گردد. حبه ها نا رس باقی مانده و شروع به ریزش می کنند.

منکنز(Mn): نقش آن مشارکت در سیستم های آنزیمی و تولید کلروفیل است. علائم کمبود معمولا تا سه هفته پس از گلدهی ظاهر شده و این علائم با زرد شدن بین رگبرگها آغاز می گردد و اغلب در برگهای جوان دیده می شود.(شکل3)

بر(B): این عناصر در فعالیتهای حیاتی گیاه نقش عمده ای داشته. باعث ساخت پکتین شده و مقاومت گیاه را نسبت به سرما و بیماریها افزایش میدهد و به رشد ریشه نیز کمک می کند. در صورت کمبود اختلالاتی در رشد و نمو دانه گرده به وجود می آید که میزان محصول را به شدت کاهش می دهد. علائم کمبود بر در انگور به آسانی قابل تشخیص است. به طوری که بوته های با کمبود شدید. میوه نداشته و برخی از خوشه ها سوخته و خشک می شوند و فقط ساقه خوشه همراه با چند حبه باقی می ماند.

کوجه فرنگی

مقدار عناصر مصرفی سبزیجات به طور متوسط بیش از اکثر محصولات دیگر است و 80 درصد آن در طی 2 تا 3 ماه در اختیار گیاه باید قرار بگیرد . گوجه فرنگی از محصولاتی است که ضمن نیاز به کودهای اصلی به کود میکرو نیز احتیاج دارد .

تاثیر عناصر مختلف بر گوجه فرنگی و علائم کمبود آنها :

 ازت (N) : باعث افزایش رشد رویشی شده و در نهایت در تولید گل و میوه بیشتر موثر می باشد ، کمبود این عنصر در گوجه فرنگی باعث به تأخیر افتادن رشد ، تغییر رنگ طبیعی گیاه ، کوچک و نازک باقی ماندن برگها و تغییر رنگ آنها از سبز مایل به زرد به ارغوانی ، سفت و فیبری شدن شاخه ها ، زرد شدن جوانه های گل و ریختن آنها ، کوچک ماندن میوه و کاهش شدید محصول می شود .

فسفر (p)  : نقش اصلی این عنصر در تنظیم زمان رسیدگی محصول می باشد همچنین باعث افزایش مقاومت گیاه در برابر بیماری ها شده و در بهبود کیفیت و ظاهر میوه نقش مهمی دارد . اولین علامت کمبود فسفر در گوجه فرنگی ایجاد رنگ ارغوانی در سطح زیرین برگها می باشد . بعد از آن شاخه ها باریک و فیبری شده ، دمبرگها کوچک و میوه دهی به تاخیر می افتد .

پتاسیم (k) : باعث افزایش مقامت گیاه در برابر تنش های مختلف محیطی شده و در بهبود کیفیت گوجه فرنگی مؤثر است . در صورت کمبود این عنصر ، گوجه فرنگی آهسته تر رشد می کندو رنگ آن سبز مایل به آبی تیره یم شود . برگهای جوان کاملا چروکیده و قسمتهایی که تحت تذثیر کمبود قرار گرفته اند گاهی به رنگ نارجی براق درآمده و اغلب شکننده و قهوه ای شده و بالاخره می میرند . شاخه ها سخت و چوبی شده ، ریشه ها خوب رشد نکرده و اغلب باریک باقی می مانند .

بر (B) :‌نقش عمده ای در فعالیتهای حیاتی گیاه داشته و تقس

دانلودمقاله ژنتیک پایه

اختصاصی از فی بوو دانلودمقاله ژنتیک پایه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

اطلاعات اولیه
علم ژنتیک یکی از شاخه‌های علوم زیستی است. بوسیله قوانین و مفاهیم موجود در این علم می‌توانیم به تشابه یا عدم تشابه دو موجود نسبت به یکدیگر پی ببریم و بدانیم که چطور و چرا چنین تشابه و یا عدم تشابه در داخل یک جامعه گیاهی و یا جامعه جانوری ، بوجود آمده است. علم ژنتیک علم انتقال اطلاعات بیولوژیکی از یک سلول به سلول دیگر ، از والد به نوزاد و بنابراین از یک نسل به نسل بعد است. ژنتیک با چگونگی این انتقالات که مبنای اختلالات و تشابهات موجود در ارگانیسم‌هاست، سروکار دارد. علم ژنتیک در مورد سرشت فیزیکی و شیمیایی این اطلاعات نیز صحبت می‌کند.

منبع گوناگونی ژنتیکی چیست؟
چگونه گوناگونی در جمعیت توزیع می‌گردد؟ البته تمام اختلافات ظاهری موجودات زنده توارثی نیست، عوامل محیطی و رشدی موجود نیز مهم بوده و بنابراین برای دانشمندان ژنتیک اهمیت دارد. مدتها قبل از اینکه انسان در مورد مکانیزم ژنتیکی فکر کند، این مکانیزم در طبیعت به صورت موثری عمل می‌کرده است. جوامع گوناگونی از حیوانات و جانوران بوجود آمدند که تفاوتهای موجود در آنها ، در اثر همین مکانیزم ژنتیکی بوجود می‌آمد.
تغییراتی که در اثر مکانیزم ژنتیکی و در طی دوران متمادی در یک جامعه موجود زنده تثبیت شده، تکامل نامیده می‌شود. تغییرات وسیعی نیز در اثر دخالت بشر در مکانیزم ژنها بوجود آمده که برای او مفید بوده است. جانوران و گیاهان وحشی ، اهلی شده‌اند، با انتخاب مصنوعی ، موجودات اهلی بهتر از انواع وحشی در خدمت به بشر واقع شده‌اند.
تاریخچه
علم ژنتیک در اواخر قرن 19 با آزمایشات مندل در نخود فرنگی ، شروع گریدید. با اینکه پیشرفت در اوایل کند بود، ولی در اوایل قرن 20 ، جایگاه مهم خود را در علوم جدید پیدا کرد. آزمایشات متعددی که در این قرن ابتدا در مگس سرکه توسط مورگان و ذرت و سپس میکروارگانیزم‌ها انجام گرفت، طیف این دانش را به حدی وسیع نمود که امروزه در بیشتر شاخه‌های علوم ، از سطح مولکولی گرفته تا محاسبات پیچیده ریاضی ، مورد بررسی قرار می‌گیرد. با کمک مهندسی ژنتیک انتقال صفات بین گونه‌ها و جنسها امکان‌پذیر شده و این شاخه جدید ژنتیک گره گشای بسیاری از مسائل پزشکی و کشاورزی گردیده است.

رشد تسلسلی مفاهیم ژنتیکی
رشد و گسترش مفاهیم موجود در هر علم ، مبتنی بر واقعیتهایی است که به مرور زمان شناسایی و روی هم انباشته می‌شوند و به این ترتیب رشد تسلسلی آن را بوجود می‌آورند. موارد فهرست‌وار زیر بخشی از مراحل مختلف رشد این علم جوان را تشکیل می‌دهد :
توارث از صفات ویژه تمام موجودات زنده است، یعنی اینکه هر موجود زنده همانند خود را در یکی از مراحل زندگی خود تولید می‌کند.
• در تولید مثل ، عامل یا عواملی از والدین به نتایج منتقل می‌شود. فقط در قرن اخیر بود که دانشمندان به واقعیت این امر پی بردند. پیشرفتهای حاصله در اصلاح تکنیکهای میکروسکوپی در قرن 19 روشن نمود که ماده‌ای از والدین به فرزند انتقال می‌یابد و از این تاریخ به بعد اعتقادات پیشینیان مبنی بر اینکه ، تولید مثل از پدیده‌های خارق‌العاده منشا می‌گیرد، مردود شناخته شد.
• در داخل یک گونه تغییرات توارثی وجود دارد. با پیدایش مفاهیم و پدیده‌های تکاملی که توسط لامارک و داروین عنوان گردیدند، امکان وجود تغییرات توارثی بین گونه‌ها توجیه شد و تائید گردید که بدون تغییرات ژنتیکی ، تکامل گونه‌ها به این سادگی امکان‌پذیر نبوده است.
• تغییرات ژنتیکی را می‌توان از تغییرات محیطی جدا نمود. صفات موجودات زنده که کلا فنوتیپ آن را تشکیل می‌دهند، تابعی از ترکیب ژنتیکی آنها (ژنوتیپ) و عوامل محیطی است که این موجود در آن زندگی می‌کند. تظاهر فنوتیپ ، تابع ژنوتیپ و عوامل محیطی است. این عوامل ممکن است فنوتیپ را تغییر دهند، ولی ژنوتیپ را تغییر نمی‌دهند. به عبارت دیگر ، محیط صحنه‌ای است که ژنوتیپ بازیگر آن می‌باشد و فنوتیپ نیز محصولی است که در نتیجه عمل متقابل ژنوتیپ و محیط بوجود می‌آید.
• ماده‌ای که از یک نسل به نسل دیگر منتقل می‌شود، حامل کلیه اطلاعات و خصوصیات یک فرد به صورت رمز (Code) می‌باشد. در سالهای اخیر ماهیت ماده ژنتیکی شناخته شد و معلوم گردید که ماده منتقله از یک نسل به نسل دیگر DNA است که کلیه اطلاعات و خصوصیات یک فرد بالغ را به صورت رمز دارا می‌باشد.
• تغییرات آنی ، نادر و غیرقابل پیش بینی شده‌ای در ماده ارثی یک موجود بوجود می‌آید، این تغییرات موتاسیون نام دارند.

*ژنها واحدهای ارثی هستند.
عوامل ارثی یا ژنها روی کروموزوم‌ها قرار دارند.
• وظیفه یک ژن تولید یک نوع پروتئین یک یک نوع آنزیم می‌باشد.
موضوعات مورد بحث در ژنتیک پایه
ژنتیک مندلی
ژنتیک مندلی یا کروموزومی بخشی از ژنتیک امروزی است که از توارث ژنهای موجود در روی کروموزوم‌ها بحث می‌کند، اما برعکس در ژنتیک غیر مندلی که به ژنتیک غیر کروموزومی نیز معروف است، توارث مواد ژنتیکی موجود در کلروپلاست و میتوکندری ، مورد تجزیه و تحلیل قرار می‌گیرد.
تغییرات نسبتهای مندلی
نسبتهای فنوتیپی مندلی در مونوهیبریدها (3:1) ، تحت تاثیر عوامل متعددی چون غالبیت ناقص ، هم بارزی ، ژنهای کشنده ، نافذ بودن و قدرت تظاهر یک ژن و چند آللی قرار می‌گیرد که نسبتهای مندلی را تغییر می‌دهد.

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله  24  صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید

مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون

اختصاصی از فی بوو مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 دانلود مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون About Down Syndrome فایل ترجمه به صورت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 2

برای دریافت رایگان اصل مقاله اینجا  کلیک کنید

در مورد سندرم داون

سندرم داون تریزومی 21 هم نامیده میشود شرایطی است که ماده ژنتیکی اضافه موجب به تاخیر افتادن روند رشد کودک هم از لحاظ ذهنی و هم جسمی میشود. آن در حدود 1 در هر 800 نوزاد متولد شده در ایالات متحده تاثیر می گذارد. ویژگیهای جسمانی و مشکلات پزشکی مرتبط با سندرم داون میتواند از کودکی به کودکی بسیار متغیر باشد.هنگامی که بعضی کودکان مبتلا به توجه پزشکی بسیاری نیازمندند در  دیگران  به زندگی سالمی منجر میشود. با وجود اینکه سندرم داون نمی تواند جلوگیری شود ان قبل از تولد کودک میتواند تشخیص داده شود. مشکلات بهداشتی که ممکن است همراه با سندرم داون باشد می تواند درمان شود و منابع زیادی برای کمک به بچه ها و خانواده هایشان که در حال زندگی با این شرایط هستند موجود است. چه موجب ان میشود؟ به طور معمول در زمان لقاح نوزاد اطلاعات ژنتیکی را  به شکل 46 کروموزوم از والدینش به ارث میبرد:23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم از پدر.در اغلب نمونه های سندرم داون فرزند یک کروموزوم 21 اضافی میگیرد. در مجموع 47 کروموزوم به جای 46. این همان ماده ژنتیکی اضافه است که موجب ویژگیهای جسمانی و تاخیر رشدی مرتبط با سندرم داون میشود. با وجود اینکه هیچ کس با اطمینان نمی داند چرا سندرم داون اتفاق می افتد و روشی برای جلوگیری از خطای کروموزومی که ان را باعث میشود نیست دانشمندان میدانند که زنان 35 ساله و بالاتر به طور قابل توجهی در  معرض خطر بیشتری از داشتن فرزند مبتلا به بیماری  هستند. برای مثال یک زن در سن 30 شانس بچه دار شدن مبتلا به سندرم 1 در 1000 است. این احتمال به 1 در 400 برای سن 35 افزایش میابد. در سن 40 خطر به 1 در 100 میرسد. چگونه سندرم داون روی کودکان تاثیر میگذارد کودکان مبتلا در خصوصیات جسمانی مشخصی مشترک هستند مثل: مشخصات صورت مسطح، شیب رو به بالا به چشم ها، گوش های کوچک، و یک زبان بیرون زده. تون عضله پایین  (هیپوتونی)نیز از ویژگی های کودکان مبتلا به DS، و بچه ها به طور ویژه ای ممکن است خاص به نظر می رسد (سست) .با وجود اینکه این میتواند و در طول زمان بهتر میشود اغلب فرزندان مبتلا به صور معمول به نقاط عطف رشد میرسند مثل نشستن-خزیدن-راه رفتن-دیرتر از سایر بچه ها. در تولد کودکان مبتلا معملا اندازه معمولی دارند اما انها با سرعت کمتری رشد میکنند و کوچکتر از همتا یانشان میمانند.  برای نوزادان تون عضلات پایین ممکن است مرتبط با مشکلات مکیدن و تغذیه شود. و همچنین به عنوان یبوست و مسائل گوارشی دیگر. کودکان نوپا و بچه های بزرگتر ممکن است تاخیر در گفتار و مهارتهای مراقبت از خود مانند غذا خوردن، لباس پوشیدن، و آموزش توالت داشته باشند. سندرم داون بر توانایی بچه ها برای یادگیری به طرق مختلف تاثیر می گذارد، اما در اغلب این موارد، اختلال عقلانی خفیف تا متوسط دارند. کودکان و نوجوانان مبتلا به DS می توانند و باید یاد بگیرند، قادر به توسعه مهارت ها در سراسر زندگی خود هستند. انها به سادگی به اهداف خود در سرعت های مختلف میرسند به همین علت مهم است که فرزند مبتلا را با خواهر و برادر های در حال پیشرفت و حتی دیگر بچه ها با این شرایط مقایسه نکرد. کودکان و نوجوانان مبتلا به DS دارای طیف گسترده ای از توانایی، و هیچ راهی وجود ندارد برای پیشگویی هنگام تولد که انها به چه قادر خواهند بود همان طور که رشد میکنند.

مقاله آشنای با الگوریتم ژنتیک و حل مساله TSP

اختصاصی از فی بوو مقاله آشنای با الگوریتم ژنتیک و حل مساله TSP دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تعداد صفحات : 13 / چکیده/کلمات کلیدی/مقدمه/تعاریف/روشها/نتیجه گیری/منابع